兒童脫髓鞘病變的MRI診斷
...於兒童髓鞘形成異常,後者爲髓鞘形成障礙,絕大多數爲先天性缺陷導致正常代謝障礙使髓鞘不能正常形成所致。主要病理改變以腦深部白質瀰漫性脫髓鞘,但弓狀纖維不受累爲其特徵。脫髓鞘區內軸索嚴重破壞,腦白質硬化,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第6期Science新文章解析肌營養不良症關鍵性酶
...過去的研究證實及營養不良症與肌肉蛋白α-dystrogylcan的糖基化異常有關。沒有糖基化,α-dystrogylcan就不能行使將肌肉細胞內部骨架蛋白與外部基質相連接的功能。而這些細胞外基質能夠爲保護肌膜不被收縮損傷提供重要的結構支...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組海洛因所致海綿狀白質腦病的影像學表現
...穀氨酸尿病、線粒體腦病、Alexander腦病、Canavan綜合徵、先天性肌營養不良伴脫髓鞘性紊亂以及吸毒伴發艾滋病病毒感染等疾病相鑑別[5,7]。上述病變在影像上除腦白質廣泛受累外,灰質結構(包括中腦的被蓋、頂蓋、橋腦、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第5期如何認識以雙側面神經麻痹爲主要表現的格林-巴利綜合徵?
...鑑別。癌性腦膜炎、白血病、外傷、惡性腫瘤、糖尿病、先天性疾病、顱底蛛網膜粘連等均可引起雙側面神經麻痹。因此,臨牀上對發生雙側面神經麻痹的患者應做如下常規檢查:血常規、血糖、尿糖、腦脊液常規、細胞學檢查...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問第四章 神經系統病變的定位定性診斷
...外傷、血管性疾病、中毒、代謝障礙、腫瘤、變性疾病、先天性疾病和寄生蟲病等。 神經系統疾病的定位診斷和定性診斷不可截然分開,如某些神經系統疾病,在確定病變部位的同時也可推斷出病變的性質,如內囊附近病損...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學短暫性腦缺血發作與晚期糖基化終末產物受體基因Gly82Ser多態的關聯
...間(MEDcyber.com)8月28日消息,該項研究目的是探討晚期糖基化終末產物受體(receptorofadvancedglycatonendproducts,RAGE)基因Gly82Ser多態與短暫性腦缺血發作(TIA)的關係。方法採用130例TIA患者按是否合併糖尿病分爲單純性TIA組60例,TIA...
行業資訊;臨牀快報;神經科Louis-Bar氏綜合徵
...縮。鑑別診斷(一)顱底陷入症(basilarinvagination) 爲先天性畸形。絕大多數在成年後起病,臨牀症狀與畸形程度可不一致,病情多進展緩慢,但呈進行性加重。主要表現聲音嘶啞、舌肌萎縮、言語不清、吞嚥困難等後組顱神...
求醫問藥;疾病大全;頭部第三節 脊髓空洞症
...要介紹先天發育異常所致者,有以下幾種學說。 一、先天性脊髓神經管閉鎖不全: 本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。 二、胚胎細胞增殖: 脊髓灰質內殘存的胚胎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學甲狀腺相關眼病63例臨牀分析
...出:眼球突出者105眼(92.1%)。(6)眼球運動:眼球運動障礙者89眼(78.1%),其中單方向運動障礙者28眼,多方向運動障礙者61眼。(7)角膜病變:發生角膜病變42例(78眼)(66.7%),其中點狀角膜上皮脫落34例(69眼)(54%)...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期第四節 偏頭痛
...能於易感者誘發偏頭痛。一般認爲飲食性偏頭痛可能有種先天性代謝缺損,缺乏與硫酸鹽結合的酶。 對偏頭痛的生化機制雖已作深入研究,但迄今尚不清楚。 四、診斷 (一)典型偏頭痛 頭痛爲反覆發作性、週期性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學