先天免疫應答缺失的Crohn氏疾病中TLR9和NOD2的協同作用
2005年12月29日GUT54(11):1553-1557NOV200515核苷酸結合寡聚結構域2(NOD2,也稱爲CARD15)突變體可以導致Crohn氏疾病,但具體的機制人們知之甚少。據報道NOD2的配體,胞壁酰二肽(MDP),與Toll型受體4(TLR4)的配體結合可以增強機體的免疫應答能...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統先天性巨結腸灌洗技巧探討
【摘要】 目的探討腸道灌洗技巧,在先天性巨結腸(HD)患兒中的重要性。方法對我科自2003年6月~2006年6月收治的HD患者39例,術前均行巨結腸灌洗7~10天,灌腸前的準備:取得患兒家屬的配合,護士在實施灌腸前,應與家...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第11期先天脊柱側凸重要致病基因鎖定
...天性脊柱側凸患者的基因組16p11.2區域內存在大片段的DNA缺失,基因測序分析將缺失區域內的TBX6基因確認爲致病基因。研究發現,TBX6基因的缺失、無義或移碼等不同形式的無效變異本身,還不足以導致先天性脊柱側凸,通常需要...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞哈醫大二院發現先天性白內障新致病位點
...體蛋白βA1基因的外顯子4的一個密碼子缺失(G91)是導致先天性白內障的致病因素之後,最近又成功研究發現世界範圍尚未報道過的1號染色體上的1q25-q31爲先天性白內障的又一致病新位點。這一成果爲先天性白內障的遺傳異質性...
行業資訊;臨牀快報;眼科Zweymüller系統在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髖臼發育不良全髖置換術中的應用
...38人15個DDH患者(經過X線片證實)。Hartofilakidis等[2]採用先天性髖部疾病表示所有髖部畸形,分型爲髖臼發育不良(developmentaldysplasiahip,DDH)、低位髖脫位和高位髖脫位。DDH相當於Crowe-I、Ⅱ型,低位髖脫位相當於Crowe-Ⅲ型,高位脫...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第23期診斷癲癇時應排除哪些疾病?
...暈厥:包括心律失常、病態竇房結綜合徵、主動脈狹窄、先天性心臟病、原發性肺動脈高壓、心絞痛與急性心肌梗塞等。 ③腦源性暈厥:包括腦部血循環障礙、局部供血不足、神經組織本身病變、顱腦損傷等。 臨牀特點...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問眉毛畸形或缺損可以治療嗎?
...弛或面神經額支的癱瘓,可導致眉下垂;另外少數人可呈先天性眉毛稀疏或過於濃密。對於眉下垂、眉錯位、眉毛缺失等眉畸形及眉缺損,均可以通過手術方法進行矯正。 常見的眉部整形術有:眉下垂手術有眉弓上緣皮膚弧...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;眼病防治350問老年孤立性左室緻密化不全1例
...NVM)又稱海綿狀心肌,或心肌竇狀隙未閉,是一種少見的先天性心肌病,具有家族發病傾向。1995年世界衛生組織(WTO)將其歸類爲“未分類型心肌病”[1]。NVW常與其他先天性心臟畸形並存,如室間隔完整的肺動脈閉鎖、冠狀動脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第12期先天性二尖瓣畸形
【概述】先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全。Fisher於1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以後報道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科上肢偏癱者康復治療中的心理問題
...特殊性。其中主要包括由於偏癱上肢的運動功能恢復常較下肢緩慢,偏癱上肢伴發的失認、失用,以及肩-手綜合徵等引起的心理問題,正確地處理好這些心理問題將有助於偏癱者整體功能的恢復。 中圖分類號R743.3 文獻...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;醫學心理學