毛細管電泳高頻電導法測定青風藤藥材及製劑中青藤鹼的含量
...爲在較強的酸性條件下,青藤鹼分子中的叔丁基N原子經質子化後帶正電荷,其遷移方向與EOF方向一致,故出峯較快.隨着酸性減弱,質子平衡發生移動,青藤鹼的質子化程度降低,所帶的有效正電荷相應減少,故出峯延遲;響...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第三節 對映異構
...比旋光度,以[α]表示。比旋光度與測得的旋光度(α)有以下的關係: 式中:λ——測定時所用單色光的波長,通常用鈉光的D線(λ=589nm) c——溶液濃度(g·ml-1) l——盛液管的長度(dm) 當c和l都等於1時,則[...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學手性毛細管電色譜拆分比索洛爾、阿替洛爾、克侖特羅和特布他林
...的手性固定相中,大環糖肽類抗生素中的萬古黴素被認爲是非常有潛力的一種手性固定相。自1994年Armstrong[11]首次報道了以萬古黴素爲手性添加劑並採用毛細管電泳技術進行手性藥物拆分以來,人們對萬古黴素在手性拆分中的應...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文100種中藥材抗氧化活性篩選
.../ml,以維生素C溶液做陽性對照,以DPPH溶液作爲標準,利用以下公式計算各種樣品的清除率,如果樣品的清除率超過50%,進行下一步篩選,將樣品對DPPH的濃度依次稀釋爲250μg/ml,100μg/ml,25μg/ml,以上法逐級篩選,其中每個樣品測...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第8期薄層層析(TLC)
...揮發性高的有機溶劑。 ⑵薄層點樣:用毛細管(0.5mm以下)或用專業點樣器進行點樣。 點樣的要求:樣點位置應在距離底邊1-1.5cm處;點樣量適當;樣點直徑小於2-3mm;間隔反覆點樣;多個樣點時,間隔爲2cm且處於同一條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門薄層層析(TLC)方法
...揮發性高的有機溶劑。 ⑵薄層點樣:用毛細管(0.5mm以下)或用專業點樣器進行點樣。 點樣的要求:樣點位置應在距離底邊1-1.5cm處;點樣量適當;樣點直徑小於2-3mm;間隔反覆點樣;多個樣點時,間隔爲2cm且處於同一條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門7-1線粒體
...,具有孔蛋白(porin)構成的親水通道,允許分子量爲5KD以下的分子通過,1KD以下的分子可自由通過。標誌酶爲單胺氧化酶。 2、內膜(innermembrane) 含100種以上的多肽,蛋白質和脂類的比例高於3:1。心磷脂含量高(達20%...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學柱前衍生化毛細管氣相色譜法測定土壤中井岡黴素A殘留
...硅烷化試劑衍生,硅烷化反應常用於含有ROH、RCOOH、RNHR等質子性基團的物質,原理是硅烷化試劑的強電負性原子與質子性基團的氫原子形成共價化合物而脫去,反應式如下: R3Si—X+H—R′R3Si—R′+HX 最常用的硅烷化試劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文離子液體:阿司匹林合成新思路
...,Brφnsted酸性離子液體(BAILs)是重要的一類,它們兼有質子酸性和離子液體的特殊性質,因此可以代替傳統的質子酸催化劑。有不少研究人員用該類物質代替濃硫酸爲催化劑合成阿司匹林,並取得了一定的成績。國內部分研究...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術第二節 酰胺
...電子形成共軛體系,使氮上的電子雲密度降低,因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現一定程度的雙鍵性。然而,氮上的電子雲密度降低,卻使N-H鍵的極性增加,從而表現出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學