食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合。2.儀器和器具高效液相色譜儀:熒光檢測器。HPLC用色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合。2.儀器和器具高效液相色譜儀:熒光檢測器。HPLC用色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫外分光光度法測定川明參中總香豆素類成分含量
...提取液揮幹,殘渣用蒸餾水溶解後分別用乙醚、石油醚和乙酸乙酯萃取,萃取液揮幹後用甲醇溶解後進行測定。結果表明採用甲醇提取液揮幹,殘渣用蒸餾水溶解,乙醚萃取後進行測定能滿足定量分析要求。2.2本次實驗中採用的...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2008年第3卷第3期卡維地洛
...VC)。 檢查:溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加6mol/L乙酸溶液10ml溶解後,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(中國藥典1995年版二部附錄IXA第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分山柰與苦山柰揮發油的氣相色譜-質譜聯用分析
...爲十五烷(20.88%,46.56%),桂皮酸乙酯(25.60%,10.94%),對甲氧基桂皮酸乙酯(28.69%,2.41%),3-蒈烯(3.31%,11.36%)。結論兩個樣品的質量與文獻均有顯著差異,且樣品2是苦山柰。 【關鍵詞】山柰;苦山柰;揮發油;氣相色譜-質譜法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文葡萄糖激酶小分子活化劑研究日益活躍
...-3-基-乙氧基)-苯甲酰胺]-[1,3,4]噻重氮-2-羧酸(GKA1)和6-(3-異丁氧基-5-異丙氧基-苯甲酰胺)-煙酸(GKA2)。這兩個活化劑不影響Vmax,但能夠使GK對葡萄糖的親和力增大4~10倍。GKA1的半數有效濃度(EC50)值爲1微摩爾/升,GKA2的爲2~3微摩爾...
行業資訊;臨牀快報;藥理學茶多酚及其片劑中殘留乙酸乙酯的含量測定
...在醫療保健方面引起了廣泛的關注。該產品工藝中使用了乙酸乙酯,故應控制殘留量。本文用氣相色譜法,選用401有機擔體爲固定相,乙酸丙酯爲內標,對 茶多酚及其片劑中的殘留乙酸乙酯進行了含量測定,該方法操作簡便,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜程序升溫法測定硝酸異山梨酯有機溶劑的殘留量
摘要:目的建立了測定硝酸異山梨酯原料藥中氯仿、乙酸、乙酸乙酯殘留量的方法。方法色譜柱爲PEG-20M不鏽鋼柱(4m×2mm),柱溫採用程序升溫,起始柱溫50℃維持3min,然後以10℃/min的速率升至180℃維持5min,再以10℃/min的速率升...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中藥成分薄層分析方法集
...:3:0.1)10%磷鑰酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅膠柱,氯仿洗脫硅膠GF254、硅膠G石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)、正己烷-醋酸乙酯(8:2)變色酸-硫酸溶液五味子甲素參照五味子乙素貝母素乙乙醇、...
藥品天地;專業藥學;藥學研究氣相色譜法測定依達拉奉合成原料乙酰乙酸乙酯中的丙酮溶劑殘留
...要]目的:用氣相色譜法測定依達拉奉合成起始原料乙酰乙酸乙酯中丙酮的殘留量。方法:採用固定相爲二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球(直徑爲0.18mm~0.25mm),氮氣爲載氣,用外標法測定乙酰乙酸乙酯中殘留丙酮的含量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文