熱府
...進步6例,無變化2例,總有效率爲96.9%。治療經前期緊張綜合徵:取風池、啞門。患者取俯伏坐位,腧穴局部消毒後,風池向鼻尖方向斜刺1~1.5寸,施捻轉瀉法,強刺激,得氣後連續捻轉2min使針感儘量上行至頭部,然後留針20min...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆老年人腦血栓形成
...葉底部、丘腦和中腦等。主幹閉塞常引起對側偏盲和丘腦綜合徵。深穿支包括丘腦穿通動脈、丘腦膝狀體動脈,一旦閉塞時常可引起丘腦綜合徵,包括偏輕癱、偏身感覺障礙、丘腦性疼痛、舞蹈手足徐動症、半身投擲症,垂直性...
疾病;老年病科Gordon綜合徵
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon綜合症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病