關於印發《一次性使用無菌醫療器械經營企業資格認可實施細則(暫行)》的通知
...一、說明:本辦法共分三部分,總分爲500分。第一部分:機構與人員100分,項目編號1.1至1.6;第二部分:設施與設備150分,項目編號2.1至2.5;第三部分:制度與管理250分,項目編號3.1至3.21。二、適用範圍本辦法適用於...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》(局令第25號)
...。 第十四條 國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中國藥事法規
...點三、《藥品經營質量管理規範》的內容要點四、《醫療機構藥事管理暫行規定》的內容要點五、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的內容要點六、《藥品包裝、標籤和說明書管理規定》的內容要點七、《執業藥師資格制度暫...
醫源資料庫;醫源書店;藥學《血站管理辦法》(暫行)
...採集、製備、儲存血液,並向臨牀提供血液的公益性衛生機構。血液是指用於臨牀的全血、成分血。第三條血站管理以省、自治區、直轄市爲區域,實行統一規劃設置血站、統一管理採供血和統一管理臨牀用血的原則。第四條縣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類血站管理辦法(暫行)
...採集、製備、儲存血液,並向臨牀提供血液的公益性衛生機構。血液是指用於臨牀的全血、成分血。第三條血站管理以省、自治區、直轄市爲區域,實行統一規劃設置血站、統一管理採供血和統一管理臨牀用血的原則。第四條縣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於修訂印發《執業藥師註冊管理暫行辦法》的通知
...註冊制度。國家藥品監督管理局爲全國執業藥師註冊管理機構,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局爲本轄區執業藥師註冊機構。第三條持有《執業藥師資格證書》的人員,經向註冊機構申請註冊並取得《執業藥師註冊證》後...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...門,必須把檔案工作納入本單位工作的發展計劃,在檔案機構、人員配備、經費、庫房等方面給予保證。 第二章 檔案管理體制和機構設置 第五條 醫藥衛生檔案工作在國家檔案行政管理部門“統籌規劃,組織協調,統...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類醫療氣功管理暫行規定
...和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)和《醫療機構管理條例》,制定本規定。第二條運用氣功方法治療疾病構成醫療行爲的各類機構和人員,適用本規定。第三條國家中醫藥管理局負責全國醫療氣功的監督管理。縣級...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類國家執業藥師資格考試指導叢書(最新版):藥事管理與法規
...法第二十章藥品生產質量管理規範(GMP)第二十一章醫療機構製劑質量管理規範第二十二章藥品流通監督管理辦法第二十三章醫療保險定點藥店管理暫行辦法第二十四章野生藥材資源保護管理條例第二十五章中華人民共和國廣告...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...品管理辦法,以便加強監督管理。 (十五)規範醫療機構的購藥行爲。要加強對藥品招標代理機構的監督管理,對招標代理機構的資格、條件、認定程序、監督措施等進行認真研究,制定《藥品招標代理機構資格認定及監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規