乳酸亞鐵
...。 鑑別:(1)本品的水溶液顯亞鐵鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄41頁)。(2)本品的水溶液顯乳酸鹽的鑑別反應(中國藥典1990版二部附錄40頁)。 檢查:酸度取本品0.40g,加水20mL溶解後,依法測定(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方玄駒膠囊批件及標準修訂
...10分鐘,濾過,濾液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上層溶液爲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂氟他胺
...氯仿或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲110~113℃。 鑑別:(1)取本品約20mg,加10%氫氧化鈉溶液5ml,振搖,小火煮沸5分鐘,放冷,加鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉液(0.1mol...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分注射用頭孢唑肟鈉
...,精密稱定,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄16頁),按無水物計算,比旋度爲+125°至+145°。吸收係數取本品,精密稱定,加水製成每1ml中約含0.0165mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分果糖二磷酸鈉注射液
...每1ml中含50mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於微晶纖維素薄層板上,以異丁酸-水-濃氨水(66∶33∶1)爲展開劑,展開後晾乾,噴以鹽酸間苯二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分注射用鹽酸諾氟沙星
...氫氧化鈉溶液製成每ml含5μg的溶液,照分光光度法測定(中國藥典二部附錄③顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。④水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:溶液的澄清...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分克痢痧微丸批件及標準修訂
...術對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10µl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂依諾沙星
...;在冰醋酸或稀氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典90年版二部附錄15頁)爲221~224℃。熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約10mg,加丙二酸固體少許,再加醋酐4—5滴,在水浴上加熱約5分鐘,顯深棕色。(2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸氟桂嗪片
...點相同。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在226±2nm與253±2nm的波長處有最大吸收,在221±2nm與234±2nm的波長處有最小吸收。(4)取(1)項濾液1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分普羅布考
...成每1ml中含15μg的溶液作爲對照品溶液。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在308nm的波長處分別測定吸收度,供試品溶液的吸收度不得大於對照品溶液的吸收度(以阿司匹林計,含遊離水楊酸不得過0.3%)。溶出度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分