關於印發醫療機構製備正電子類放射性藥品管理暫行規定的通知
... 中華人民共和國衛生部 二○○○年十月十九日 《醫療機構製備正電子類放射性藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
2007年07月10日發佈 《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2007年10月1日起施行。 局長:邵明立 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規複方斯亞旦生髮酊批件及標準修訂
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS3-BW-0170-98-2008複方斯亞旦生髮酊FufangSiyadanShcngfaDing【處方】黑種草子150g桃仁75g石榴子15g【製法】以上三味,分別粉碎,混勻,加70%乙醇1000ml,加熱迴流提取5小時,冷卻,濾過,濾...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂新藥審批辦法(局令第2號)
《新藥審批辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日新藥審批辦法第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規標準、檢測機構,一個都不能少
...天價》爲題,報道了野山參與栽培人蔘之間的巨大差距,藥品市場中人蔘產品以次充好,以假充真,特別是以生曬參、移山參假冒生曬山參、野山人蔘、野山參等的嚴重情況引起了社會上方方面面有識之士的特別關注。 記者...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
國家食品藥品監督管理局令 第4號 《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,現予發佈,自2004年1月1日起實施。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於執行《醫療器械標準管理辦法》有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《醫療器械標準管理辦法》已於2002年5月1日開始施行。現將貫徹執行該《辦法》的有關事項通知如下:一、最高人民法院審判委員會和最高人民檢察院檢察委員會通過的《最高人民法院、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於做好第一批非處方藥藥品審覈登記工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 第一批《國家非處方藥目錄》藥品使用說明書已經公佈(國藥管注[2000]273號)。對非處方藥藥品進行審覈登記,是實施藥品分類管理中一項重要的開創性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中藥飲片廠GMP認證是保證飲片質量的必要條件
...對此感受頗深,學習體會淺談如下。 1GMP概述 《藥品生產質量管理規範》(GMP)是在藥品(含飲片)生產全過程中,用科學、合理、規範化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套系統的、科學的管理規範,是藥品生...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第8期關於國家藥品標準部分中成藥品種更名的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局):國家藥品標準《中藥成方製劑》第1至20冊頒佈執行後,發現部分品種名稱存在同方異名和不符合命名原則問題,影響了國家藥品標準的執行。現經國家藥典委員會審覈,並...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規