你會改變孩子基因嗎?殘疾人應否使用CRISPR基因編輯技術引發大討論
...制權,比如他們可以利用產前基因檢測確認是否存在唐氏綜合徵,從而選擇是否生下這個胎兒。胚胎植入前遺傳診斷技術可以讓夫妻進行體外受精,從而選擇不攜帶任何導致疾病的特定突變基因。即便是改變遺傳基因——如果CRI...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基層醫院規範化產前檢查的初步探討
...查 孕中期每4周1次產前檢查。內容:(1)唐氏篩查(唐氏綜合徵血清學篩查):一般在16~20周檢查,通常採用三聯法:唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測蛋白(AFP)、hCG、遊離雌三醇(uE3)。唐氏兒AFP降低,hCU升高,uE3降低。並...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第2期趙慧君:不要埋沒了求知慾
...“唐篩”只檢測相關表型特徵不同,新方法直接針對唐氏綜合徵的病理學特質,即患病胎兒基因組中多出的21號染色體,因此達到非常高的準確性,從而使99.9%的孕婦避免了侵入性檢測帶來的流產風險。然而,新的檢測方法也還...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞沒有“準生證”的產前檢測術
...血,花了上千元。這個數字代表她腹中胎兒可能罹患唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)——一種最爲常見的由常染色體畸變所導致的出生缺陷疾病——的風險指數,若指數大於1/20,則爲高風險。孔寅所接受的是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞老年癡呆症研究獲得兩項突破性發現
...年研究,日前獲得兩項突破性發現,爲治療老年癡呆症和唐氏綜合症患者出現的癡呆症提供了新的可能。 老年癡呆症是困擾老年人的一種常見疾病,在65歲以上人羣中,有10%患有老年癡呆症,在85歲以上人羣中,患病比例高...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學約翰霍普金斯大學和NIH發現能夠治療唐氏綜合症藥物成分
...康中心的研究人員最近發現了一種新的藥物成份能夠恢復唐氏綜合症小鼠的學習缺陷。唐氏綜合症又叫21三體綜合症,是由於細胞中出現3條21號染色體所致。一般患有這種症狀患者的身體症狀可以被緩解甚至治癒,但是目前還沒...
藥品天地;專業藥學;藥學研究科學家發現雙面基因既可抗癌又致癌
...的羅傑·裏夫斯領導的研究小組發現,患有類似人類唐氏綜合徵的疾病的實驗鼠所攜帶的Ets2基因能夠抑制腫瘤的產生。這一發現解決了一場持續多年的爭論,即這種遺傳性疾病是否具有防止癌症腫瘤產生的作用。 唐氏綜合徵...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關唐氏綜合徵產前篩查系統問世
...的新藥證書,即將投入大規模生產。先天愚型又名“唐氏綜合徵”,屬典型的基因缺陷。上海復旦張江生物醫藥股份有限公司在國家計生委和上海市科委的資助下,潛心6年研製出這一被國家計生委列入“九五”、“十五”攻關...
行業資訊;臨牀快報;小兒科全球專家熱議精準醫療浪潮爲業界所追捧
...精準醫療。通過基因測序,精準的預測胎兒是否患有唐氏綜合徵。胡祥認爲,平臺的建設,對於降低成本、推廣技術十分重要。“北科生物在2008年就提出來,不管是做幹細胞治療還是其他領域,都希望形成網絡,覆蓋最多的人...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞貝瑞和康:用科技關愛生命
...五分之一。我國政府每年支付82億元左右的經費用於唐氏綜合徵患兒的醫療和社會救濟,存活下來的出生缺陷兒多爲終生殘疾或智力障礙,無法治癒,由此給社會造成了嚴重的經濟負擔,對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞