萘普生緩釋片
...化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的氫氧化鈉滴定液相當於23.03mg的C14H14O3。 作用與用途: 用法與用量: 注意:對萘普生或萘普生鈉,阿斯匹林或其他非甾體抗炎藥物過敏者禁用。孕...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定氫溴酸樟柳鹼含量
...適量,用甲醇溶解制成0.15mg.mL-1的溶液作爲內標溶液。3.2 校正因子測定 精密量取對照品貯備溶液2mL與內標溶液2mL置20mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,得校正因子測定用溶液,進樣10μL,連續進樣5次,測得校正因子爲0.06908(RSD爲1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硝酸咪康唑散
...小吸收峯248nm附近對上述兩種溶液的吸收圖譜作直線基線校正,並於272nm波長處用已被校正過的吸收值進行計算,即得。 作用與用途: 用法與用量: 注意: 劑量:每日二次,敷散劑於患處。 標示量:應爲標...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氨酚僞麻片
...甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加甲醇-水(1:1)製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml含6mg的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鈣維D3咀嚼片
...速甾醇之間峯的分離度應符合規定。對照品溶液的製備與校正因子的測定取維生素D3對照品約10mg,精密稱定,置500ml棕色量瓶中,加正己烷180ml,避免加熱,超聲,使完全溶解,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品貯備溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分蒙藥材飛廉中總黃酮的含量測定
...滴加濃鹽酸數滴,同置於水浴上加熱1min後,取出觀察,不加鹽酸鎂粉的溶液爲橙黃色,加鹽酸鎂粉變爲紅棕色。 2.2.2三氯化鋁反應取供試液各1ml,分置兩支試管中,其中一支加入少量1%三氯化鋁溶液,不加三氯化鋁溶液爲黃...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第7期HPLC測定白加黑中鹽酸僞麻黃鹼和氫溴酸右美沙芬的含量
...解稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜濾過,取濾液備用。3.3 校正因子對照品溶液的配製 精密吸取標準貯備液10ml與內標液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,備用。4 結果與討論4.1 系統適應性試驗[1] 在上述色譜條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文主成分改進的Logistic迴歸模型方法在流行病學分析中的應用
...因素分析的結果相互矛盾,在單因素分析中某因素爲致病因子,而在多因素分析中則變爲保護因素等。本文應用一種稱作“主成分改進的Logistic迴歸方法“,其能有效處理多因素分析中的共線性問題,在信息損失較少的前提下,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期GC法測定貼兒康中丁香酚的含量
...丹皮酚色譜峯的分離度大於1.5,符合要求。3線性範圍和校正因子的測定3.1丁香酚對照品溶液的配製取丁香酚對照品128mg置50mL量瓶中,加正己烷溶解並稀釋至刻度。3.2線性範圍精密吸取丁香酚對照品溶液1、2、3、4、5mL,分別置於2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻片
...甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加甲醇-水(1∶1)製成每1ml含3.25mg的溶液作爲對照品溶液;另取苯甲酸適量,加甲醇製成每1ml中含3m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分