變異性紅角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病幼年性蹠部皮病
...zhíbùpíbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:幼年性蹠部皮病自1968年起纔有描述,曾有過不同的病名,如異位性冬令足、前蹠部溼疹、乾燥性蹠部皮炎、前蹠部乾性趾尖炎、小兒趾周皮炎、摩擦性蹠部皮炎、溼性和乾性綜合徵...
疾病;皮膚性病科可變性圖案狀紅斑角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖形紅斑角化性皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病侷限性淺表性萎縮性硬皮病
...23年Pasini-Pierni報道本病以來,又有侷限性淺表性萎縮性硬皮病(atrophosclermasuperficialiscircumscripta),瀰漫性特發性皮膚萎縮(atrophiacutisidiopathicadiffusa)等名稱。爲一種特殊型色素性皮膚萎縮。有認爲可能屬侷限性硬皮病的一個萎...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
...魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色板樣鱗屑,四...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病急性脂肪性硬皮病
...化症英文名稱:acutelipodermatosclerosis別名:急性脂肪性硬皮病;硬化性脂膜炎分類:風溼科瀰漫性結締組織病血管炎與血管病ICD號:M35.8流行病學:急性脂肪皮膚硬化症中、壯年發病率最高。發病者多爲從事站立工作的勞動者,如...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病硬皮病
拼音:yìngpíbìng概述硬皮病繫結締組織的一種瀰漫性病變。以皮膚失去彈性而硬化,繼而出現萎縮和色素變化爲其特點。臨牀上分侷限性和系統性兩型。好發於20~50歲之青壯年,以女性多見。本病與自身免疫機制失調有關,其...
疾病一期梅毒
...官,造成多器官的損害。如一期梅毒感染部位的潰瘍或硬下疳;二期梅毒的皮膚粘膜損害及淋巴結腫大;三期梅毒的心臟、神經、胃、眼、耳受累及樹膠腫損害等,梅毒還可通過胎盤傳給下一代,引起新生兒先天性梅毒,危害極...
疾病網狀色素皮病
...àngsèsùpíbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:網狀色素皮病是一種與遺傳有關的皮膚病。幼兒時發病。皮損好發於軀幹及頸,肩和大腿部。初爲色素斑,逐漸發展融合成網狀。可與其他疾病及綜合徵相伴。無有效治療方法。疾...
疾病;皮膚性病科