醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...音:yīliáozhìliàngānquángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法》由衛生部於2011年1月7日衛醫管發〔2011〕3號發佈,自2011年1月7日起實施。醫療質量安全告誡談話暫行辦法正文:第一條爲加強醫療質...
法規文件全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...)建立長期穩定的對口支援和協作關係。三級醫院可採取合作、託管、選派院長、團隊支援、接收進修等方式,重點幫助縣級醫院加強人才培養,提高縣級醫院的管理水平和服務能力。落實向縣級醫院輪換派駐醫生制度,向每個...
職業衛生技術服務機構管理辦法
...用簡稱。4、“單位性質”一欄填寫國有、集體、個體、中外合資、中外合作、外商獨資。5、“申請證書級別”一欄指建設項目職業病危害評價的“甲級”或“乙級”,申請其他項目的不填此欄。6、呈報申請表時,須提交下列材...
法規文件醫療質量安全事件報告暫行規定
拼音:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發...
法規文件中華人民共和國中醫藥條例
...際傳播。重大中醫藥科研成果的推廣、轉讓、對外交流,中外合作研究中醫藥技術,應當經省級以上人民政府負責中醫藥管理的部門批准,防止重大中醫藥資源流失。屬於國家科學技術祕密的中醫藥科研成果,確需轉讓、對外交...
法規文件醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...用藥品和主要醫用耗材的價格及其在醫療保險和新型農村合作醫療中的報銷比例;(七)納入醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構的情況,醫療保險和新型農村合作醫療報銷政策和補償流程;(八)接受捐贈資助的情況和...
法規文件;管理辦法藥品流通監督管理辦法
...者個人,應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。第四條藥品...
法規文件國家衛生健康委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)
...健康體檢中心、科研教學設施等,以及以醫聯體、託管、合作、對口支援等多種形式運行管理的醫療合作行爲不屬於本辦法的分院區範疇,其管理按照相關要求執行。第二條委屬(管)醫院應當堅持以人民健康爲中心,尊重醫院...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...稱互聯網藥品交易服務,是指通過互聯網提供藥品(包括醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易...
法規文件