韓國的“幹細胞美容”也是騙人的
...美容,不由大感興趣。該醫院聲稱其產品已獲得韓國食品藥品管理局的批准,是“世界首家獲得政府許可的幹細胞產品”。這一干細胞產品做成了潤膚液、防曬霜等系列護膚品,號稱能“極致發揮抗衰再生功效,還原年輕美麗容顏”...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究一針奪命雙黃連注射液調查:可能是有缺陷產品
...葉祖光:“專門針對老品種,從它的適應症是不是合理,質量標準,就剛纔你說,你過去欠的賬你起碼按照西藥標準你得給我補上啊,不少企業就觀望,你不逼到臨頭的時候我就是不做。” 記者:“不是強制措施嗎?” ...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應我國率先全球研製成功甲型H1N1流感疫苗的背後
...北京科興生物製品有限公司生產的甲型H1N1流感疫苗獲得國家食品藥品監管局頒發的藥品批准文號,這也是全球首支獲得生產批號的甲型H1N1流感疫苗。從企業6月8日自世界衛生組織獲得可直接用於疫苗生產的毒株算起,整個疫苗...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於開展中藥保健藥品整頓工作的通知
...。二、補充資料。除上述資料外,應補充下列資料。1.質量標準及穩定性試驗應按國家藥品監督管理局頒佈的《新藥審批辦法》第三類中藥新藥製劑項目的要求重新整理。2.臨牀申報資料原則上以原衛生部1987年頒佈的《中藥保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規探尋“千人計劃”專家徐希平的創新創業足跡
...團隊對腦卒中防治開出的“大處方”,這位“千人計劃”國家特聘專家說得更多的,是開出這箋“大處方”的艱辛道路。 從“上山下鄉”的“赤腳醫生”到“漂洋過海”的“海外學子”,從“研究創新”的“哈佛教授”到“...
醫學教育;人物專訪我國中藥領域推行的四項標準
...規則,以保證原料藥的成分含量穩定可控。2002年6月1日,國家中醫藥管理局開始實施GAP。企業建設自己的GAP基地已成爲大勢所趨。二、GMP—優化的生產製造規範體系GMP(GoodManufacturePractice)是藥品真正進入國際市場的必要條件。藥...
行業資訊;臨牀快報;中醫臨牀快報實踐“三個代表”重要思想,依法強化監管
...作滯後。雖然《中國藥典》收載了一些中藥材品種的內在質量標準,但是這些標準沒有真正成爲市場準入標準。現實的狀況是:只要藥農生產出來,中藥材就能夠上市,就可以人藥。中藥材質量的控制離不開生產的規範,而目前...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥艾滋病疫苗研發揭祕:對小白鼠要求異常苛刻
...在“預防爲主”方針指引下,我國統一了全國的生物製品質量標準和生產方法,制定出自己的生物製品規程。 1978年到1990年,我國科研人員先後研製生產出血源性乙肝疫苗、靜脈注射病種球蛋白等多種實用有效的生物制...
藥品天地;專業藥學;藥學研究詳解我國生物柴油現狀與前景
...”生產柴油,爲柴油生產開闢了一條新的技術途徑。美國國家可更新實驗室(NREL)通過現代生物技術建成“工程微藻”,即硅藻類的一種“工程小環藻”。在實驗室條件下可使“工程微藻”中脂質含量增加到60%以上,戶外生產也可...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於印發國家藥品監督管理局局長鄭筱萸、副局長邵明立在2001年全國藥品監督管理工作會議上講話材料的通知
...《中國生物製品規程》(2000年版)於2000年7月1日開始實施,質量標準有所提高,縮小了與國際先進水平的差距;藥品研究機構登記備案制度已在各地正式推行。 藥品不良反應監測工作逐步健全。全國藥品不良反應監測工作會議...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規