硫酸沙丁胺醇
...l/L)相當於57.67mg的(C13H21NO3)2·H2SO4。類別:β2腎上腺素受體激動藥。貯藏:遮光,密封保存。製劑:(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇膠囊(4)硫酸沙丁胺醇緩釋片(5)硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊...
β2腎上腺素受體激動藥嘔必停
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
可樂定
...中樞降壓藥,可直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制外周交感神經活動。有消化系統抑制和保護作用,抑制胃腸蠕動,抗潰瘍作用、抗焦慮與安定有協作用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物納拉曲坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...
諾拉替坦
...理作用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉...
託普西龍
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
氯非那敏
...、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反應的發生率低。氯苯那敏說明書:藥...
鹽酸託烷司瓊
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
鹽酸託品西隆
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
那諾啡
...射液:5mg,10mg。烯丙嗎啡的藥理作用:烯丙嗎啡爲阿片受體激動-拮抗劑,拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨牀用其鹽酸鹽,商品名Lethidrone。烯丙嗎啡小劑量具有阻斷嗎啡的作用,可使嗎啡成癮者出現戒斷症狀;使用大...