液相色譜²電噴霧電離三級四極杆質譜法測定茶葉中6種菸鹼類農藥殘留
...sisHLBSPE柱(500mg,6cc,Waters公司)。 甲醇、乙腈爲色譜純;無水Na2SO4爲分析純;呋蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲胺、吡蟲啉、啶蟲咪、噻蟲啉和吡蟲啉2D4標準物質(純度≥97.5%,DrEhrenstorferGmbH公司);儲備液用甲醇配製,貯存在4℃的冰箱中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第五節 寡核苷酸探針的製備
...純化:乙醇沉澱法:加入50μgtRNA,15ul4mol/L醋酸鈉和375μl無水乙醇,混勻,-20℃1h,高速離心10min,棄上清,用70%乙醇和無水乙醇再反覆洗沉澱,晾乾,再溶於水中,濃度爲500ng/ml。 常用試劑配製方法[見附錄二“(四)關於探...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸附錄一 免疫細胞化學常用試劑介紹
....TMB顯色液 試劑:TMB HCl 亞硝基鐵氰化鉀 無水酒精 配製方法: (1)醋酸鹽緩衝液:取1.0mol/L的HCl190ml加入1.0mol/L的醋酸鈉400ml中混合,再加蒸餾水稀釋至1000ml,用醋酸或NaOH將pH調至3.3。 (2)A液:取上...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸艾葉揮發油β環糊精包合物製備研究
...水蒸氣蒸餾法提取2h,餾出液去水層後取得蒸出液,再用無水硫酸鈉乾燥取得揮發油。 2.2揮發油β-環糊精包合物的製備稱取β-環糊精固體5.0g,加蒸餾水250ml,配成1:50的溶液。在電動攪拌機(轉速100~200r/min)攪拌,控制溫度...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;論著兒樂康口服液的製備和臨牀應用
...乙醚50ml,冷浸24h,濾過,濾液揮收乙醚至幹,殘渣加入無水乙醇1ml,作爲供試品溶液。另取熊果酸對照品,加無水乙醇製成每ml含熊果酸0.5mg溶液,作爲對照品溶液。吸取上述2種溶液各0.5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第10期;藥物臨牀嗎氯貝胺片
...收。(2)取本品細粉適量(約相當於嗎氯貝胺100mg),與無水碳酸鈉1g混合後,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,冷卻後,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性後,顯氯化物的鑑別反應(中國藥典2000年版二部附錄III)。 檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分樂鉑對照品
...obutanedimethylamine)-(s)-2-oxidopropanoato-platinum-(Ⅱ)]。按無水物計算,含C9H18N2O3Pt應爲97.0~102.0%。www.medipp.com醫學加加 性狀:白色或淡黃色的結晶性粉末。在二甲基亞碸中易溶,在水中略溶,在乙醇中不溶。www.medipp.com ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分吲達帕胺
...產生土黃色或棕色沉澱。(3)取約50mg,置瓷坩鍋中,加無水碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,加熱者沸,放冷,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反就(中國藥典1985年版二部附錄32頁)。(4)紅外光吸收圖譜應與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分釓噴酸葡胺
...UMINEGADOPENTETATE 主要活性成分:釓噴酸的葡甲胺鹽,按無水物計算,含C14H20GdN3O10·C7H17NO6應爲98.0-102.0%。 性狀:白色粉末,無臭,易吸潮。在水中易溶,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分第四節 毒劑的消除
...粉、鹼性物質等的水溶液消除染毒部位,後用淨水沖洗。無水時可用布、手帕或乾淨的泥土多次吸除,也能減輕傷害程度。膠狀毒劑染毒時,先將毒劑輕輕颳去,然後用汽油擦洗,再用消毒劑消毒。消毒時防止消毒劑進入眼、鼻...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷