替硝唑葡萄糖注射液
...質峯,量取各雜質峯面積的和,不得大於總峯面積1.0%。不溶性微粒取1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅨC),應符合規定。熱原取,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射10ml,應符...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方電解質葡萄糖注射液-M3B
...典1985年版二部附錄39頁)含砷量不得過千萬分之零點八。不溶性微粒取1瓶,依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄44頁)應符合規定。熱原取,依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄86頁),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射1ml,應符...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分崩解時限檢查法
...解係指固體制劑在檢查時限內全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外,應通過篩網。 本法系用於檢查固體制劑在規定條件下的崩解情況。 凡規定檢查溶出度或釋放度的製劑,不再進行崩解時限檢查...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄氟羅沙星葡萄糖注射液
...峯,量取各雜條峯面積的和,不得大於總峯面積的1.5%。不溶性微粒取本品1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪC),應符合規定。熱原取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射5ml,應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分穀氨酸諾氟沙星注射液
...峯,量取各雜質峯面積的和,不得大於總峯面積的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅨC),應符合規定。熱原取本品適量,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射10m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗製造及檢定規程
...物,肉湯透明。 1.2.2生化特性 應分解葡萄糖,產酸不產氣,石蕊牛乳輕度變紅,在甘油培養基內不產酸不產氣。 1.2.3噬菌體裂解試驗 將EV菌種塗於瓊脂平皿上,加滴度爲10-6以上的鼠疫噬菌體1滴,於28℃培育44~...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程嚴控工藝過程提高中藥注射液“安全指數”
...)分別對有效成分進行含量控制及指紋圖譜檢測,同時對不溶性微粒、無菌、溶血性、過敏性、刺激性、異常毒性等安全性指標進行嚴格檢驗和控制,以使產品製備全過程處於可控狀態,保證製劑療效和安全性。作者:
藥品天地;專業藥學;藥學研究分子修飾的重組百日咳毒素S1亞單位的生物學和免疫學特性
...子量爲10kD,Amicon)超濾濃縮10倍;另一部分爲沉澱(組分3,不溶性蛋白),將其重懸於1.42mol/LSTE(1.42mol/L蔗糖,5mmol/LTris和1mmol/LEDTA)並離心(110000×g),離心後形成新的沉澱(組分4,亞細胞成分)和一條含膜組分(組分6)的條帶。對最初低速...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學新技術在獸藥研發生產中的應用
...觀小球組成的多孔球狀交聯聚合物。樹脂理化性質穩定,不溶於酸、鹼及有機溶媒,不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響。依據其表面性質的差異可分爲非極性、極性和中性大孔吸附樹脂。大孔吸附樹脂是吸附性和篩...
藥品天地;專業藥學;藥學研究乳腺癌治療藥物研究進展
...與白細胞減少症有關。 3.49-硝基-喜樹鹼 本品爲水不溶性喜樹鹼衍生物,在體內代謝爲9-氨基-喜樹鹼。對晚期實體瘤病人進行的Ⅰ期臨牀試驗表明,每週連續5天給藥,一日2mg/m2出現血液學方面的劑量限制性毒性,包括粒...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學