膀胱移行癌染色體7q31.1區域等位基因雜合性缺失研究
【摘要】目的構建膀胱移行癌7q31.1區域內的雜合性缺失精細圖譜,爲進一步尋找膀胱移行癌相關基因提供依據。方法採用顯微切割的方法獲取較純的腫瘤組織,選用7個微衛星標誌結合PCR技術對30例膀胱移行癌進行雜合性缺失分析...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第12期三尖瓣下移畸形
【概述】三尖瓣下移畸形是一種罕見的先天性心臟畸形。1866年Ebstein首先報道一例,故亦稱爲Ebstein畸形。其發病率在先天性心臟病中佔0.5~1%。【診斷】(一)X線檢查表現典型病例可見右心房增大和右心室流出道移向上外方...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科患了急性根尖周炎有什麼樣的表現?
...尖相應部位也會引起疼痛,牙髓活力測試多無反應,年輕恆牙或乳牙在牙髓壞死前可有反應;可查到患牙有齲壞、充填體,其他牙體硬組織疾病,牙冠變色或深的牙周袋。 急性化膿性根尖周炎常由急性漿液性根尖周炎發展而...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;口腔疾病防治400問第四節 糖代謝的先天性異常
第四節 糖代謝的先天性異常 糖代謝障礙並不都出現血糖濃度異常,本節簡要闡述糖代謝酶的先天性、遺傳性缺損所致糖代謝異常。 一、糖原代謝先天性異常 最常見的是糖原貯積病(glycogenstoragediseases),這是由於...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學GSTM1基因缺失在胃癌發病中的臨牀意義
【摘要】目的探討谷胱甘肽轉移酶基因(GSTM1基因)缺失多態在胃癌發病中的意義。方法採用免疫組織化學技術(S-P法)及聚合酶鏈反應(PCR)方法對48例胃癌組及45例胃炎組患者進行GSTM1基因檢測。結果胃癌組GSTM1基因缺失率爲75.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第4期中國人肌營養不良症患者蛋白基因缺失的研究
...要:目的瞭解中國人Duchenne和Becker型肌營養不良症患者基因缺失情況。方法用覆蓋dystrophincD-NA全長56.3%的5個dystrophincDNA探針檢測41名無親緣關係的DMD/BMD患者。結果22名(54%)患者存在基因突變,其中DMD患者的檢出率爲56.7%:BMD患者的...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期13007例圍產兒出生缺陷監測對比分析
...水平提高,引起監測結果上升;二是出生缺陷干預手段的缺失,導致出生缺陷發生增高。婚檢這一干預措施的缺失,使對出生缺陷的干預失去了第一道屏障。 3.2出生缺陷順位 本文資料顯示取消強制婚檢前後出生缺陷順位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第11期鈣爾奇-D治療佝僂病58例療效觀察
...-D對晚發性佝僂病療效亦佳,用藥半個月後,腿痛消失,恆牙萌出,BALP降低。因此,筆者認爲鈣爾奇-D在佝僂病防治中不失爲一種安全、可靠、療效較高的藥物。作者單位:150030黑龍江省哈爾濱市第六醫院作者:陶志宏劉平
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;其它美國科學家發現:運用內耳再生法可治療耳聾
...有12000個毛細胞,而且,毛細胞死亡是很多種後天性聽覺缺失的原因之一,隨着年齡的增長,毛細胞數量會變得越來越少,在年齡爲70歲的老年人中大約三分之一人會有嚴重的聽力問題。研究顯示,老鼠和人的耳蝸也有再生的能...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科Dejerine-Klumpke氏綜合徵
...瘤佔50%,創傷佔50%。臨牀表現手和臂內側感覺過敏或感覺缺失,手無力,繼而癱瘓。骨間肌、小魚際肌、尺側腕屈肌和指屈肌萎縮。常伴Horner氏綜合徵。鑑別診斷(一)臂叢神經炎(brachialplexusneuritis) 多見於成人,常在受寒...
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