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素
...統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，1/15mol/L磷酸二氫鉀-乙晴(60:40)爲流動相；檢測波長爲210nm。理論塔板數按克拉黴素計算應不低於2000。測定法取本品約25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
螯合離子色譜法測定茶葉中過渡金屬及重金屬含量
...O3溶液；E2：20mmol／LH4P207，2.0mol／LNH4OAc，pH5.5：稱取3.7g焦磷酸溶人1000mL2.0mol／LpH值爲5.5±0.1的醋酸銨緩衝溶液中，再加入乾淨的D401樹脂，攪拌60min，除去溶液中含有的大量過渡受重金屬離子；E3：0.5mol／LHNO3溶液；E4：0.9％NaNO3溶...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
洋金花含量測定方法（氫溴酸東莨菪鹼）
...驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.07mol/L磷酸溶液（含0.0175mol/L十二烷基磺酸鈉，用磷酸調pH值至6.0）（50：100）爲流動相，檢測波長爲216nm；理論板數按氫溴酸東莨菪鹼峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備：取...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
氟康唑
...部附錄34頁）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，磷酸鹽緩衝液PH7.0[取磷酸二氫鉀6.8g加水適量溶解，加氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）約291ml，調節PH至7.0，用水稀釋至1000ml，混勻，即得]-甲醇（55∶45）爲流動相，檢測波長爲260nm...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
高效液相色譜法測定熱必寧口服液中黃芩苷的含量
...ODSC18分析柱，固定相十八烷基硅膠，流動相爲甲醇：水：磷酸（50：30：0.5），流速1.0ml/min，檢測波長278nm，常溫。結果黃芩苷的進樣量在0.218～2.180μg範圍內線性關係良好，r=0.9998；黃芩苷的平均回收率爲98.02%，RSD爲0.96%（n=5）。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2006年第2卷第5期 -
雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊
...μm微孔濾膜）濾液作爲供試品溶液（1）。然後加入37℃的磷酸鹽緩衝液（pH6.8）1000ml，繼續溶出30分鐘，取溶液20ml濾過，濾液作爲供試品溶液（2）。精密量取上述二液各20μl。照含量測定項下的高效液相色譜條件進行試驗；另精...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
複方硝酸益康唑軟膏
...十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.5%三乙胺溶液（用磷酸調整pH值至3.5）-乙腈（70:30）爲流動相，檢測波長爲230nm，理論板數按硝酸益康唑峯計算應不低於1500，硝酸益康唑與防腐劑峯的分離度應符合規定。測定法取本品適量（...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
《自然》兩篇文章揭示癌症研究最新進展
...其308位蘇氨酸殘基、473位絲氨酸殘基和474位酪氨酸殘基的磷酸化對於該酶的充分活化是必要的。Akt1/PKBa通過對包括胱冬酶-9在內的幾種靶標的磷酸化和失活而抑制細胞凋亡（2）。Akt1/PKBa通過對糖原合酶激酶-3a和3b的磷酸化和失活...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
雙分僞麻片
...驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，甲醇-（0.05mol/l）磷酸二氫鉀液-三乙胺（10∶90∶0.02）爲流動相（用磷酸調節PH至3.0），檢測波長爲215nm。理論板數按鹽酸僞麻黃鹼計算應不低於3000，對乙酰氨基酚和鹽酸僞麻黃鹼的分離度應...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
高效液相色譜法測定氨苯蝶啶片的含量
...。用氰基鍵合硅膠爲填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液(20%磷酸調節pH2.7)-乙腈(7：3)爲流動相，檢測波長爲360nm。在此條件下，供試品溶液中峯形較好，理論板數高，能滿足系統適應性試驗要求，結果比較理想。 1儀器與試藥 ...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2010年第8卷第11期