注射用雙黃連(凍幹)含量測定方法
...:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)爲流動相;檢測波長爲324nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於6000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物,混勻,取60mg,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鄒漢法—磷酸化蛋白質組學研究
...屬離子固定化親和色譜固定相以氨基二乙酸(IDA)或次氮基三乙酸(NTA)爲螯合基團與Fe3+,Ga3+等離子螯合,進而選擇性地作用於磷酸化肽段,達到富集磷酸化多肽的目的。這一類吸附材料對含有酸性氨基酸殘基側鏈的肽段也具有富集...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組常用緩衝液的pka值
...766.2~7.3mese195.26.095.4~6.8a:三羥甲基氨基甲烷;b:n-2-羥乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸;c:3-(n-嗎啉代)丙磺酸;d:n,n’-雙(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(n-嗎啉代)乙磺酸。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器利用重金屬螯合化解毒
...丙醇)—Hg,As,Cr;β,β—二甲基半胱氨酸—pb,Hg;二乙基二硫代氨基甲酸鈉三水合物等。但是,鎘中毒時,用螯合劑會使腎的損害加劇,因此,遇此情況時,儘量不用螯合劑爲好。對有機鉛之類物質中毒,用螯合劑解毒則無...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器含砷廢液處理
...見JISK010248.1);或鐵共沉澱、濃縮——分離砷化氫——二乙基氨荒酸銀法進行測定(見JISK010248.2)。[備註]除上述處理方法外,還有硫化物沉澱法(用鹽酸酸化,然後用H2S或NaHS等試劑使之沉澱)及吸附法(用活性炭、活性礬土作...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器注射用阿拉瑞林
...烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,(以0.1mol/L)磷酸溶液(用三乙胺調節pH至3.0)-乙腈(80∶20)爲流動相,檢測波長爲220nm,理論板數阿拉瑞林計算應不低於20,000。測定方法取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分碳酸鈣顆粒劑
...用氫氧化鈉試液調至中性,加酒石酸溶液(1→5)2ml;加三乙醇胺溶液(3→100)500ml,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫紅色變爲純蘭色,即得。每1ml的乙二胺...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分碳酸鈣咀嚼片
...用氫氧化鈉試液調至中性,加酒石酸溶液(1→5)2ml,加三乙醇胺溶液(3→100)5ml,加氫氧化鈉試液15ml,鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L),滴定至溶液由紫紅色轉變爲純蘭色,即得。每1ml的乙二胺四...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸格拉司瓊注射液
...填充劑;0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液(用NaOH調PH至5.4)-乙腈-三乙胺(500∶500∶0.15)爲流動相,檢測波長爲302nm,理論板數按鹽酸格拉司瓊峯計算應不低於1500。 作用與用途: 用法與用量: 注意:同鹽酸格拉司瓊 劑量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分苦蔘素注射液
...用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑,以乙腈∶水∶三乙胺(150∶100∶2)爲流動相,檢測波長爲254nm。理論板數按鹽酸萘替芬峯計算應不低於2500,鹽酸萘替芬峯和其它雜質峯的分離度應大於1.5。測定法取適量(約相當於鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分