苯扎貝特片
...究未發現本品有致癌、致突變作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,接近完全。口服後2小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率爲95%。主要經腎排出,50%爲原形,其餘爲代謝產物;少量經大便排出。t1/2爲1.5~2小時,在...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(...
藥品說明書吲噠帕胺片
...。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯...
藥品說明書乙酰唑胺片
...減少房水生成(50%~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...甲氨基)-3-庚酮鹽酸鹽。化學結構式:(參見鹽酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】(1)本品爲阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異...
藥品說明書;抗感染藥秋水仙鹼片
...溶解及排泄,因而無降血尿酸作用。急性痛風性關節炎於口服後12~24小時起效,90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果:大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg;小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸...
藥品說明書;解熱鎮痛類磷酸氫鈣片
...和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約~被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品後,約80%鈣自糞便排泄,其中主要爲...
藥品說明書葉酸片
...細胞最爲明顯,及時補充可有治療效應。【藥代動力學】口服後主要以還原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現於血中,一小時後達高峯,其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異...
藥品說明書