氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥丙谷胺片
...鼠口服急性LD50爲17.8g/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度爲60~70%,2小時血藥濃度達峯值,最小有效血濃度爲2μg/ml,T1/2爲3.3小時,主要分佈於胃腸道、肝、腎,經腎、腸道排出。【適應症】常用於胃和十二指腸潰...
藥品說明書;消化系統用藥複方奎寧注射液
...明液體;遇光變質。【藥理毒理】(1)奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氯黴素滴眼液
...【藥理毒理】本品爲氯黴素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸罌粟鹼注射液
...酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書阿司匹林維生素C泡騰片
...列腺素合成,具有解熱鎮痛作用;維生素C能增強機體抵抗力。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:如有問題...
藥品說明書醋酸甲地孕酮片
...家兔具有死胎率增加和致畸作用。【藥代動力學】口服後生物半衰期明顯比左炔諾孕酮爲短,大部分代謝產物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【適應症】治療月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位症;晚期乳腺癌和子宮內膜腺癌...
藥品說明書;激素類及內分泌類