妊馬雌酮
...乳房、下丘腦、垂體)相互作用,結合細胞核中的雌激素受體,激發特定的基因轉錄、mRNA與蛋白質合成,從而產生雌激素效應。妊馬雌酮尚有較好的止血作用,能促使血管周圍酸性黏多糖增加,並增強毛細血管和小血管壁;同...
內分泌系統藥物;藥物;性腺疾病用藥多菲萊德
...髒傳導速度或竇房結功能,對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作用。在臨牀試驗中,60%~70%的患者在使用多非利特一年內保持心律正常。多非利特的藥代動力學:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的達峯...
竹林胺
...片10mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學...
降壓寧
...Hytrinex分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:片劑或膠囊劑:1mg;2mg;5mg。特拉唑嗪的藥理作用:特拉唑嗪爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降...
高特靈
...Hytrinex分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:片劑或膠囊劑:1mg;2mg;5mg。特拉唑嗪的藥理作用:特拉唑嗪爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降...
利鈉肽
...。奈西立肽能與血管平滑肌和內皮細胞上的鳥苷酸環化酶受體結合,增加細胞內的cGMP的含量,cGMP作爲第二信使使動靜脈擴張。研究顯示,奈西立肽能使內皮素Ⅰ或α-腎上腺素受體激動劑處理的離體人動脈和靜脈舒張。在人體,...
酚苄胺
...片10mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學...
甲磺酸酚妥拉明片
...外標法以酚妥拉明峯面積計算,即得。類別:α腎上腺素受體阻滯藥。規格:(1)40mg(2)50mg貯藏:遮光,密封保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版第二增補本
α腎上腺素受體阻滯藥左旋羥苯哌嗪
...中樞鎮靜作用弱於羥苯哌嗪。無藥物依賴性,可與H1組胺受體、α腎上腺素能受體相結合;大劑量使用左旋羥苯哌嗪也無對呼吸系統的不良反應。口服左旋羥苯哌嗪60mg後,40~60分鐘達峯濃度維持8小時以上。左旋羥苯哌嗪的適應...
呼吸系統藥物;中樞性麻醉性鎮咳藥;鎮咳藥物;藥物CR3
CR3亦稱爲Ic3b受體,CR3的配體是iC3b,但CR1、CR2、也和iC3b反應。CR3與配體結合時尚需有二價離子存在,爲其特點。CR3是由分子量165kD的α鏈(CD11b)和95kD的β鏈(CD18)非共價結合的糖蛋白,識別此分子的單克隆抗體有Mac-1和Mo-1等。名稱CR3...