正交設計法優選桑白皮總黃酮的提取工藝
...SHBⅢ循環水式多用真空泵(鄭州長城科工貿有限公司)。無水乙醇AR;三氯化鋁AR;醋酸鈉AR;蘆丁(購於中國藥品生物製品檢定所);桑白皮購於藥材市場。 1.2方法 1.2.1樣品提取:精密稱取5.0g桑白皮粗粉9份,置於250ml圓底燒瓶中...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第4期甘氨酸
...集81圖)一致。含量測定 取本品約70mg,精密稱定,加無水甲酸1.5ml溶解後,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(附錄ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於7...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部枸櫞酸他莫昔芬
...勻,置水浴上加熱,溶液顏色由黃色變爲紅色。2.取,加無水乙醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在238與278nm的波長處有最大吸收.3.的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(藥品紅外光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分泊洛沙姆
...黃色半透明蠟狀固體,微有異臭。在乙醇和水中易溶,在無水乙醇和醋酸乙酯中溶解。聚氧乙烯含量增高,水中溶解度增加,聚氧丙烯含量增高,水中溶解度下降,在乙醚和石油醚中幾乎不溶。 鑑別:紅外吸收圖譜應與對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分薄層層析要點
...溶液含水量大,點樣斑點擴散大。樣品溶液的溶劑一般是無水乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯。點好樣的薄層板用電吹風的熱風吹乾或放入乾燥器裏晾乾。展開劑配製選擇合適的量器把各組成溶劑移入分液漏斗,強烈振搖使混合液...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜養血安神丸質量標準研究
...氯甲烷振搖提取3次(20、15、15mL),合併三氯甲烷液,用鋪有無水硫酸鈉適量的棉花濾過,蒸乾,殘渣加甲醇適量使溶解,並定量轉移至10mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,即得。 3.3對照品溶液的製備精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例前列舒丸
...濃縮至5ml,作爲供試品溶液。 另取熊果酸對照品,加無水乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液10μl與對照品溶液5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部對乙酰氨基酚口服液
...加醋酸乙酯50ml,振搖提取,靜置,分取醋酸乙酯層,經無水硫酸鈉脫水濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣進行下述試驗。(1)水溶液加三氯化鐵試液,即顯蘭紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分煙酰胺
...液各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-無水乙醇-水(48:45:4)爲展開劑,展開後,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。 酸鹼度 取本品1.0g...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸乙基嗎啡
...分鐘,加氨試液3ml,搖勻;如顯黃棕色,與嗎啡溶液〔取無水嗎啡2.0mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100ml〕5.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.10%)。 乾燥失重 取本品約0.5g,先在50~60℃乾燥4小時,再在105℃...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部