化合物結晶的方法
...原則:對欲分離的成分熱時溶解度大,冷時溶解度小;對雜質冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點要適當,不宜過高或過低,如乙醚就不宜用。或者利用物質與雜質在不同的溶劑中的溶解度差異選擇溶劑判定結晶純度的方法:理化性...
藥品天地;專業藥學;藥學研究色譜故障彙總
...洗除去水份。樣品及流動相使用0.45µm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配製樣品。新柱柱效低柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好,影響傳質過程。更換連接管,重新連接色譜柱,降低死體積。使用合適的流動相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養格列喹酮
...條件與系統適用性試驗同含量測定。格列喹酮與其相鄰的雜質峯的分離度應符合要求。供試品溶液的製備與測定取本品適量,精密稱定,加流動相超聲溶解並製成每1ml中約含2.0mg的溶液,作爲供試品溶液;量取適量,加流動相制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氯唑沙宗
...後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液品(1)所顯的斑點比較,不得更深(0.5%)。再將薄層板置碘蒸氣中顯色。供試品溶液如顯雜質斑點。與對照品溶液(2)所顯的主斑點比較,不得更...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分農藥殘留分析的質量控制
...水之一,通過蒸餾可以大大減少水中所含有的農藥或其它雜質,有效減少對殘留分析的干擾。但是,蒸餾水中常含有可溶性氣體和揮發性物質。殘留分析實驗室一般不用金屬蒸餾器。也不採用離子交換法制備的去離子水,因爲去...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例化合物結晶的一般原則及方法
...原則:對欲分離的成分熱時溶解度大,冷時溶解度小;對雜質冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點要適當,不宜過高或過低,如乙醚就不宜用。或者利用物質與雜質在不同的溶劑中的溶解度差異選擇溶劑判定結晶純度的方法:理化性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門中藥飲片常用藥的真僞鑑別與摻假識別
...高糖水。(2)噴灑糖蜜混合水,附加黃褐色細砂或玉米麪類雜質。(3)噴灑鹽水。識別:用手抓起,緊握則發現下列情況:(1)質脆易碎(夏天天潮除外)爲高糖水。(2)有溼感爲鹽水。(3)手感有粉狀物附着,爲含有砂石粉或玉米麪類雜質...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期慢性腎炎患者血漿NO和ET水平變化的臨牀探討
...行。ET測定,取空腹靜脈血2ml,注入含10%EDTA二鈉30μl和抑肽酶40μl的試管中,4℃,3000r/min離心10min,分離血漿,-20℃保存待測,標本採用放射免疫分析法測定,以ng/L表示。試劑盒購自北京東亞免疫技術研究所,操作嚴格按照試...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第23期尼莫地平注射液
...爲主成分蜂保留時間的3倍,除主峯外,3分鐘後的蜂均爲雜質峯,按不加校正因子的峯面積歸一法計算雜質總量,不得大於2.0%.熱原取本品,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射2.5ml,應符...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分腦卒中急性期的糖代謝異常分析
...靜脈血4ml,各取2ml分別注入含有肝素、含有2g/LEDTA-Na30ml和抑肽酶40μl的試管裏混勻,4℃3000r/min離心10分鐘,分離血漿並製冷凍於-20℃低溫冰箱內保存,用於MDA、SOD的測定。分別用硫代巴比妥法和黃嘌呤氧化酶法測定MDA和SOD。試...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期