中樞神經再生的營養因子和抑制因子研究進展
...20世紀初,科學家們發現低等脊椎動物如魚類和兩棲類的中樞和外周神經系統(peripheralnervoussystem,PNS)損傷後都能再生。然而在哺乳動物中,只有外周神經系統損傷後可以再生,而在中樞神經系統(centralnervoussystem,CNS)則不能。...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學韓首次發現抑制癌擴散蛋白質
...件下能夠促進癌細胞在人體內擴散,在條件變化時又能夠抑制癌擴散。 首爾大學生命科學系白盛喜教授研究組表示,在研究對抑制癌轉移的遺傳基因活動起妨礙作用的蛋白質的過程中,發現“SUMO”蛋白質與該蛋白質結合與...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Science:研究者揭示抑制癌症的新靶點PARP-1
研究者揭示了抑制PARP-1活性的藥物。5月11日,刊登在國際著名雜誌Science上的一項研究闡明瞭一種DNA損傷檢測酶PARP-1,當這種酶被抑制後,可以有效抵禦癌症和其它疾病。來自托馬斯傑佛遜大學和傑佛遜金梅爾癌症中心的研究者...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關上海藥物所發現靶向酪氨酸激酶ALK的二代小分子抑制劑
...藥物研究的前沿領域,至今已有二十餘個蛋白激酶小分子抑制劑獲批上市。 漸變性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)是蛋白激酶家族重要成員,2007年在非小細胞肺癌中首次發現的ALK融合基因EML4-ALK,引發了靶向ALK抑制劑的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞抑制素是絕經後女性卵巢癌的一種可能標誌物
...2007年7月24日紐約訊】意大利和巴西研究者報告,血清總抑制素水平,包括,包括抑制素前體、亞單位和成熟分子,是絕經後女性卵巢上皮癌的一種可能的敏感和特異的生物標誌。隨着測量總抑制素快速方法的建立,準確篩查無...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關環氧合酶-2抑制劑抗胃癌作用的實驗觀察及其抑制血管生成的研究
中華消化雜誌2004Vol.24No.10P.608-611爲了觀察環氧合酶-2抑制劑在動物體內的抗胃癌生長作用並探討其與胃癌血管生成的關係和作用機制,研究者將人胃癌細胞SGC7901裸鼠種植瘤模型隨機分成三組,給予非甾體消炎藥舒林酸和選擇性環...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關環氧合酶-2抑制劑抗胃癌作用的實驗觀察及其抑制血管生成的研究
...21日中華消化雜誌2004Vol.24No.10P.608-611爲了觀察環氧合酶-2抑制劑在動物體內的抗胃癌生長作用並探討其與胃癌血管生成的關係和作用機制,研究者將人胃癌細胞SGC7901裸鼠種植瘤模型隨機分成三組,給予非甾體消炎藥舒林酸和選擇性...
行業資訊;臨牀快報;消化系統發現新的抑制Caspase-3活性物質
...免疫疾病等的重要靶點。許多藥物開發項目致力於Caspase-3抑制劑的探尋。我們以前的研究發現,異喹啉-1,3,4-三酮衍生物能有效地抑制Caspase-3的活性。酶動力學的研究表明異喹啉-1,3,4-三酮衍生物以慢結合,不可逆的方...
行業資訊;臨牀快報;神經科丹蔘通過抑制血管緊張素II而抑制纖溶酶原激活劑抑制物-1的產生
...rnalofChineseMedicine》上的一篇文章指出,中藥丹蔘可以通過抑制血管緊張素II(AngII)的活性延緩腎小球的硬化。來自中國武漢的研究人員分析了不同濃度的丹蔘與AngII共同孵育大鼠腎小球膜細胞以後,半定量RT-PCR和Westernblotting分析...
行業資訊;臨牀快報;藥理學BioMarin爲什麼會轉讓“最強效”的PARP抑制劑talazoparib呢?
...,1.6億美元里程碑付款的價格把其處在3期臨牀的一個PARP抑制劑talazoparib(BMN-673)轉讓給Medivation製藥公司。BioMarin在2013年就啓動了talazoparib的3期乳腺癌臨牀實驗,他們在PARP抑制劑順風順水的今天爲什麼會出手這個被稱之爲“最...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞