關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 依據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號),爲統一規範境內第一類和第二類醫療器械的註冊審批工作,國家食品藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規硫酸阿米卡星注射液
...試品溶液與標準品溶液所顯主斑點的中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇揚子江製藥廠提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分欲“培養藥學服務專才”——OTC協會推“藥學諮詢師”
...談及與執業藥師的區別,他表示,執業藥師的工作側重於藥品質量管理、處方審覈,而藥學諮詢師的工作偏於合理用藥和心理諮詢、客戶關係的維護、信息的收集和提供。“可以說,藥學諮詢師是藥學服務專才。”張文虎說。 ...
醫學教育;科教新聞關於公佈2003年人工心肺機及配套設備紅外治療設備質量監督抽驗結果的通報
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強對醫療器械的監督管理,確保醫療器械產品使用安全有效,2003年上半年,國家食品藥品監督管理局組織對人工心肺機及配套設備、紅外治療設備進行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規美政府盯上中國醫藥業
...構試圖弄清不少問題,比如美國消費者所購買的那些中國藥品究竟有多麼混亂以及美國醫藥公司是否受到中國政府的公平對待等等。這兩個問題將會是四月聽證會的主要議題。雖然美國消費者依然是各種“中國製造”商品最主要...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞碳酸鈣口服混懸液
...(g(Ca2+)的溶液,精密量取1.0、2.0、中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海強生製藥有限公司提出本標準自2000年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分做好醫院藥品採購工作的體會
藥品是指用於預防、治療、診斷疾病,有目的地調節機體的生理機能並規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質[1]。它是醫院順利開展醫療保健業務的重要保證,在醫院物資採購中佔有相當的份額。確保藥品的質量,...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;醫院管理衛生標準操作程序(SSOP)——衛生監控與記錄
...的滅鼠措施,繪製滅鼠圖,不宜採用藥物滅鼠。(五)化學藥品購置、貯存和使用記錄食品加工企業使用的化學藥品有消毒劑、滅蟲藥物、食品添加劑、化驗室使用化學藥品以及潤滑油等。消毒劑有:①氯與氯製劑常用的有漂白料...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識關於加強醫療器械生產企業日常監督工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲切實貫徹《醫療器械監督管理條例》(下稱《條例》),儘快扭轉部分醫療器械企業生產不規範、不合格產品流入市場,造成不良影響,成爲社會關注焦點的狀況,經2002年全國醫療器...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於對中藥材生產企業情況進行調查的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範對中藥材生產的管理,國家藥品監督管理局於2002年4月17日以第32號局長令發佈了《中藥材生產質量管理規範(試行)》(簡稱中藥材GAP),爲全面瞭解全國中藥材種植(養殖)情況...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規