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雙撲僞麻片
...爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液5ml濾過；精密量取續濾液1ml，加0.04%氫氧化鈉溶液稀釋至50ml，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收係數（E1%1cm）爲715...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
高效液相色譜法測定金丹前列片中淫羊藿苷的含量
....5，理論塔板數均大於1200。 2.2對照品溶液的製備 精密稱取乾燥至恆重的淫羊藿苷對照品9.866mg，置10ml容量瓶中，加入50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，得到濃度爲0.9866mg/ml的淫羊藿苷儲備液；精密吸取淫羊藿苷儲備液適量，用50...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
餘甘子葉中的沒食子酸的定性定量分析研究
...見圖2～3。 2.2.3提取條件的選擇取同一批餘甘子葉，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%的甲醇水溶液30ml，密塞，稱定重量，分別按不同的時間超聲處理，放冷，用50%甲醇水補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
複方可待因口服溶液
...磷酸可待因對照品約79mg，鹽痠麻黃鹼對照品約105mg，分別精密稱定，置同一25ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密量取2ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
益智藥材中圓柚酮含量的高效液相色譜法測定
...2。 2.2對照品溶液的製備 取圓柚酮對照品適量，精密稱定，置25ml容量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，製成含圓柚酮0.4800mg·ml-1的對照品溶液。 2.3供試品溶液的製備 取益智藥材，除去雜質及外殼，粉碎，過40目篩...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
正清風痛寧中青藤鹼的含量測定
...定其含量。本法較非水滴定法具有操作簡單，結果準確，精密度高，重現性好等特點。因此，更能適應當前對藥品質量控制的要求。1實驗器材及色譜條件1.1儀器Waters高效液相色譜儀，6000汞，SPD-10A紫外檢測器，C-R2AX數據處理機。...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第9期 -
複方甲硝唑栓
...7頁栓劑項下有關各項規定。 含量測定：取本品5粒，精密稱定，於水浴上加熱至熔化，混勻，冷卻精密稱取適量（約相當於甲硝唑0.25g）置50ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000ml）約40ml，微溫使甲硝唑溶解，加鹽酸溶液（9→1000ml...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
氨酚僞麻片（日服片）
...液適量濾過，棄去初濾液，取續濾液備用。對乙酰氨基酚精密量取上述續濾液1ml，加氫氧化鈉液（0.01mol/L）稀釋至50ml，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在257nm的波長處測定吸收度，按C下8？？H下9？？NO下...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
維藥雪蓮前列栓的質量標準研究
...板數等色譜參數均符合要求。 2.2.2對照品溶液的製備精密稱取綠原酸對照品7.6mg，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，得對照品儲備液(0.76mg·ml-1);精密量取對照品儲備液1ml置50ml量瓶中，加70%甲醇稀釋至刻度，搖...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
HPLC法測定補腎調降丸中齊墩果酸的含量
...於1000。 2.1.1檢測波長的確定取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲齊墩果酸對照品溶液，用紫外分光光度儀在200～400nm範圍進行光譜掃描，結果對照品溶液在213nm處有最大吸收。根據光譜掃描...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第8期