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醫療器械經營企業許可證管理辦法
...醫療器械經營許可的監督管理，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。第二條《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。第三條經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許...
部門規章；醫療器械 -
WS/T 602—2018 高頻電刀安全管理
...審標準（2011年版）衛醫管發[2011]33號[5]醫療器械監督管理條例國務院令第650號標準下載：WS/T602—2018高頻電刀安全管理
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理；醫療設備 -
中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)
...療的含義依照1994年8月29日衛生部令第35號《醫療機構管理條例實施細則》第88條。第三十六條民族醫病歷書寫基本規範由有關省、自治區、直轄市中醫藥行政管理部門依據本規範另行制定。第三十七條本規範自2002年9月1日起施行...
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全國疾病預防控制機構衛生應急工作規範（試行）
...人民共和國突發事件應對法》、《突發公共衛生事件應急條例》等法律法規以及應急預案的要求，我委組織制定了《全國醫療機構衛生應急工作規範（試行）》和《全國疾病預防控制機構衛生應急工作規範（試行）》（可從國家...
衛生應急工作規範；部門規章 -
中國慢性病防治工作規劃（2012-2015年）
...減輕參保人醫療費用負擔。體育部門貫徹落實《全民健身條例》，積極推行《全民健身計劃（2011-2015年）》，指導並開展羣衆性體育活動。科技、工業和信息化、環境保護、農業、商務、廣電、新聞、食品藥品監督管理等部門要...
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外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...。二、指導原則編寫的依據：（一）《醫療器械監督管理條例》；（二）《醫療器械註冊管理辦法》（局令第16號）；（三）《醫療器械臨牀試驗規定》（局令第5號）；（四）《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》（局...
法規文件 -
GBZ 158—2003 工作場所職業病危害警示標識
...和國職業病防治法》和《使用有毒物品作業場所勞動保護條例》制定本標準。本標準的附錄A、B、C和D爲規範性附錄。本標準2003年6月3日首次發佈。本標準由中華人民共和國衛生部提出並歸口。本標準起草單位：中國疾病預防控...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業衛生 -
心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...、有效。本指導原則編寫的依據是：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械註冊管理辦法》（局令第16號）、《醫療器械臨牀試驗規定》（局令第5號）、《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》（局令第10號）、《醫療...
法規文件 -
關於建立人體捐獻器官轉運綠色通道的通知
...並申明保證以下：1.遵守國務院第491號令《人體器官移植條例》及其他相關法律法規，嚴格遵守國家器官分配政策。2.如因特殊原因，上述器官（段）最終未能用於上述器官移植等待者時，將立即通知器官獲取組織，雙方依據相...
法規文件 -
拉米夫定
...在用藥開始前，首先要戒酒；吸毒者在治療用藥前應嚴格戒毒；10.對拉米夫定和本品中其他成分過敏者禁用。[停藥標準]·治療一年無效者。·治療期間發生嚴重不良反應者。·治療期間合併妊娠者。·出現病毒變異和耐藥性，伴...
抗病毒藥