MM
...居住在同一地區的不同種族的發病率也有不同,以及某些家族的發病率顯著高於正常人羣,這些均提示MM的發病可能與遺傳因素有關。病毒與MM發病有關已在多種動物試驗中得到證實,早先有報告EB病毒與人多發性骨髓瘤發病有關...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;疾病赫珀特氏病
...居住在同一地區的不同種族的發病率也有不同,以及某些家族的發病率顯著高於正常人羣,這些均提示MM的發病可能與遺傳因素有關。病毒與MM發病有關已在多種動物試驗中得到證實,早先有報告EB病毒與人多發性骨髓瘤發病有關...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤妊娠合併甲狀旁腺功能亢進
...表現爲局部骨質隆起。4.其他甲狀旁腺功能亢進患者可有家族史,常爲多發性內分泌腺瘤的一部分,可與垂體瘤及胰島素瘤同時存在,也可與嗜鉻細胞瘤及甲狀腺髓樣癌同時存在。有時有家族史的甲旁亢症可不伴有其他內分泌腺...
疾病;婦產科家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科亨納曼綜合徵
...化即可診斷。鑑別診斷:骨骺點狀發育不良應注意與多發性骨骺發育不良相鑑別。該病4~5歲以後發病,除骨骺點狀鈣化表現以外,尚有以髖、膝關節爲主的關節疼痛,無特殊面貌及白內障。骨骺點狀發育不良的治療:骨骺點狀...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良殘毀性掌蹠角皮症
...一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病。Gibbs等強調本病的家族性發病,女性發病率比男性高,歐洲白人女性尤爲多見。病因不明。在嬰幼兒期發病,掌蹠部呈瀰漫性角化過度,表面呈蜂窩狀小凹,手足背的皮損呈特殊的海星狀角...
疾病;皮膚性病科家族性自主神經機能異常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...要使孕婦加強營養,及時治療一些慢性病。2.遺傳諮詢及家族調查雖然大多數疾病不能確定遺傳方式,但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的。如果成人有遺傳性免疫缺陷病將提供他們子女的發育危險性;如果一...
疾病;兒科頸椎結核
...損或積累性損傷有一定關係。大量的臨牀事實證明,外傷性骨折、脫位或扭傷均不會在局部誘發結核病。在軀幹諸骨中脊柱結核的病例數最多,可能與脊柱負重最多有關。從脊柱本身來看,腰椎負重最多,故腰椎病例數最多。下...
疾病