乳酸左氧氟沙星注射液
...別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在293nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液,照乳酸左氧氟沙星鑑別(1)項下...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸洛美沙星注射液
...同。(2)取含量測定頂下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄IV)測定,在211、287與320nm的波長處有最大吸收。(3)顯鈉鹽與氯比物的鑑別反應(中國藥1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:l’H值在爲3.5-5.5(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸昂丹司瓊
...本品未經乾燥的熔點爲175~180℃,熔融時同時分解(中國藥典2000中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈廣東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳市制藥廠提出本標準自2000年10月12日起試行,試行期2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸特比萘芬
...解,在丙二醇中略溶,在水中微溶。熔點本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲202-206℃。 鑑別:(1)取適量,加乙醇製成每1ml中含特比萘芬2μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)測定,在282nm和222...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分藥典方法與高效毛細管電泳法(HPCE)的比較
...效毛細管電泳法(HPCE)在芍藥苷含量測定中應用,並與藥典所載方法做比較。。㈠2005年版《中國藥典》一部所載方法白芍、赤芍、逍遙丸和八珍益母丸中芍藥苷的含量,2005年版《中國藥典》中所載方法爲高效液相色譜法,色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門雙氯芬酸鉀
...本品,加水製成每1ml含10ug的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在275nm的波長處有最大吸收。(2)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加熱水5m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸環丙沙星葡萄糖注射液
...澱。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在277nm、315nm波長處有最大吸收。 檢查:PH值應爲3.5~4.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。溶液顏色取10ml與黃綠色2號標準比色液(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分乳酸環丙沙星注射液
...分別加甲醇製成每1ml中含2mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同-硅膠GF254??薄層板上,以甲醇-氯仿-苯-二乙胺-水(16∶15∶10∶7∶4)爲展開劑,展開後,晾乾,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分韋
...,保護期內,其它單位不得仿製。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20(g的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在305nm的波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甲硝唑洗液
...色。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(3)顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄41、42頁)。 檢查:pH值應爲4.5~6.0(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分