鵝去氧膽酸膠囊
...和磷脂分泌量維持不變。劑量較大時,腹瀉發生率高,對肝臟有一定毒性。藥代動力學:臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收...
託莫西汀
...劑聯用時需調整阿託西汀劑量。3.可增加肝毒性的風險,肝臟疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。4.6歲以下兒童及老年患者的阿託西汀安全性和療效尚未明確。5.阿託西汀可使血壓升高和心率...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物單唾液四己糖神經糖苷脂
...和脊髓中測得放射活性高峯,4~8h後減半。注射後約80%被肝臟代謝,其餘部分與神經細胞膜穩定結合,引起膜的功能性變化。藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄。小部分經膽道排泄。神經節苷酯的適應證:腦損傷(急、慢性)...
敏定偶
...嚴重的頭痛者應停用口服避孕藥,而後進行全面的檢查。糖代謝和脂肪代謝:糖耐量降低(糖耐量反映了高糖負荷,尤其是口服糖負荷後血漿胰島素的反應)在相當一部分口服避孕藥的婦女中觀察到。這種變化在停藥後一般是可...
多種雌激素
...與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期爲6~14h。妊馬雌酮在肝臟代謝,大部分以原形藥物排出,約60%由尿液中排出,部分自糞便中排出。水溶性的妊馬雌酮爲強酸性,在體液中電離,容易從腎排出,腎小管重吸收很少。陰道局部用...
佩爾地噴
...血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半...
熊去氧膽酸
...可增加UDCA在膽汁中的含量,不增加膽酸的含量。2.能抑制肝臟膽固醇的合成,顯著降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和指數,從而有利於結石中膽固醇逐漸溶解。此外,UDCA還能促進液態膽固醇晶體複合物形成,後...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物賽進
...,但晚期腎病患者應避免服用。肝損害:阿巴卡韋主要經肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對於中度肝臟受損患者,尚無服用本品的支持性資料,因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。注意事項...
佩爾地平
...血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半...
硝苯苄啶
...血栓形成作用。口服90%以上被吸收,部分藥物可首次通過肝臟消除(首過效應),生物利用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半...