crigler-najjar綜合徵
...又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腦膜刺激徵
...,細胞數在0.1~109/L左右,以淋巴細胞爲主,多數蛋白和免疫球蛋白IgG輕度增高,糖及氯化物正常。腦電圖80-90%病人有瀰漫異常,或在瀰漫改變基礎上出現顳額葉局竈性改變。頭顱CT可見兩側大腦半球散在界線不清的低密度區,...
疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病戊型病毒性肝炎臨牀路徑(2017年版)
...診斷標準;3.無慢性肝病/肝硬化基礎,無惡性腫瘤、風溼免疫病、器官移植等需要應用免疫抑制治療/化療等情況;4.當患者同時具有其他疾病診斷時,但在住院期間不需要特殊處理也不影響第一診斷的臨牀路徑流程實施時,可以...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;感染科臨牀路徑接合菌病
...和慢性條件性感染。此病在世界範圍都有分佈。近年隨着免疫缺陷人羣的擴大,該病的發病率明顯上升。在國內,1994年廖萬清首報少根根黴引起壞疽性膿皮病。毛黴在自然界無處不存在,並且是有機物質重要的腐敗菌。一般情...
皮膚科疾病;真菌性皮膚病;深部真菌病;疾病HGV
...聚合酶鏈反應法(RT-PCR),來檢測血清中HGVRNA以及用酶聯免疫試驗(EIA)檢測血清中抗-HGV抗體。人或動物感染庚型肝炎病毒後約1周左右,血清中可檢測到HGVRNA,一般於感染3周纔出現抗-HGV抗體陽性。因此,RT-PCR法可作爲庚型肝...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性肝炎賈弟蟲病
...期間均有傳染性。會再感染。無證據表明患者對再感染有免疫力。一般不需隔離,但食品從業人員、幼兒園僱員、醫務人員患腹瀉應離任,直至症狀消失。應實行嚴格的個人衛生。經由包囊,糞-口傳播。食物和水均能爲感染者...
疾病;兒科紅細胞計數
...胞貧血、先天性溶血性黃疸等),後天獲得性貧血(自身免疫性溶血性貧血、新生兒溶血病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、紅細胞碎片綜合徵、藥物性溶血性貧血:奎寧、奎尼丁、非那西丁等,毒物性溶血性貧血:苯、鉛、砷等,...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞