WS/T 616—2018 臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈
...採集、送檢時間不符合要求的樣品。對於包含自動樣品前處理的全自動檢測系統,程序應能識別影響檢驗結果的異常樣品性狀(例如通過判斷血清指數或圖像判斷系統識別溶血、脂血、黃疸標本)。4.2.3檢測系統狀態分析:程序...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查湖南省生豬屠宰管理條例
...防治設施;(六)有相應的病害生豬以及生豬產品無害化處理設施;(七)依法取得動物防疫條件合格證。第十一條設立小型生豬屠宰點,應當向縣級人民政府提出申請,由縣級人民政府組織商務、畜牧獸醫、環境保護以及其他...
法規文件全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...炎、肺炎,罕見併發症有腹瀉和腦炎等,特別當兒童營養不良時,常常引起併發症死亡,病死率可高達10%。1-2麻疹在我國的流行情況?麻疹在我國的流行情況與疫苗接種情況密切相關。在麻疹疫苗使用以前,我國麻疹發病水平很...
傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...的消毒方法消毒。滅菌、消毒後的廢物作爲危險廢物集中處理。高壓蒸汽滅菌器必須具有蒸汽冷凝水自動回收再高壓裝置。1.2.4實驗室的生物安全櫃應爲外排放型二級和三級安全櫃,使用時應按WS233-2002附錄B檢驗合格。1.2.5所有帶...
法規文件治療糖尿病藥物及生物製品臨牀試驗指導原則
...來評價其免疫原性。如果確認其有過敏反應或免疫反應等不良事件特性,那麼可能會要求持續時間長於12個月的額外研究。(四)上市前安全性評估:從以下幾個方面進行新藥的安全性評估:臨牀前研究的結果、基於藥物作用機...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...政部門依據《醫療機構管理條例》第四十四條的規定進行處理。第二十三條對未經批准擅自從事職業健康檢查的醫療衛生機構,由縣級以上地方衛生計生行政部門依據《職業病防治法》第八十條的規定進行處理。第二十四條職業...
部門規章The Lancet
...規則的依從性。所有的“病例報道”、“臨牀圖片”和“不良藥物反應”都必須獲得患者的知情同意。簽名在外界同行評審階段,作者需要提供以下簽名聲明:·作者貢獻·利益衝突聲明·醫學報告撰寫專員或編輯的作用聲明(如...
期刊柳葉刀
...規則的依從性。所有的“病例報道”、“臨牀圖片”和“不良藥物反應”都必須獲得患者的知情同意。簽名在外界同行評審階段,作者需要提供以下簽名聲明:·作者貢獻·利益衝突聲明·醫學報告撰寫專員或編輯的作用聲明(如...
期刊人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...獨立開展人工智能輔助治療技術不少於100例,未發生嚴重不良事件的,可免於培訓。(二)培訓基地要求。:1.培訓基地條件。省級衛生計生行政部門指定人工智能輔助治療技術培訓基地。培訓基地應當具備以下條件:(1)三級...
公文;醫療技術管理規範新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...及臨牀多個學科,合理應用抗腫瘤藥物是提高療效、降低不良反應發生率以及合理利用衛生資源的關鍵。抗腫瘤藥物臨牀應用需考慮藥物可及性、患者治療意願、疾病預後和用藥安全性等四大要素。抗腫瘤藥物臨牀應用是否合理...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥