鹽酸雷尼替丁注射液
...12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其它藥物代...
藥品說明書;消化系統用藥複方磺胺甲噁唑片
...均可廣泛分佈至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。並可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環並可分泌至乳汁中。【適應症】近年來由於許多臨牀常見病原菌對本品常呈現耐藥...
藥品說明書;抗感染藥溴新斯的明片
...顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥...
藥品說明書溴新斯的明片
...顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸雷尼替丁注射液
...續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於全身組織和體液,後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥...
藥品說明書鹽酸美西律注射液
...爲10~12小時。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝,約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,鹼性尿減慢其清除速度。【適應症】主要用於急性室性心律...
藥品說明書地西泮注射液
.../2爲20~70小時,血漿蛋白結合率高達99%。本品主要在肝臟代謝,代謝產物有去甲地西泮、去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環,長期用藥有蓄積作用。代謝產物可滯留在...
藥品說明書