賽尼可
...:奧利司他是一種非全身作用性的抗肥胖藥物,爲特異性胃腸道脂酶抑制劑,與飲食限制相結合能夠促進體重減輕並且有助於防止體重反彈。胃腸道脂肪酶是胃腸道內分解脂肪所必需的酶類,奧利司他可抑制胃、胰酶和羥酸酯酶...
舒麗啓能
...;舒麗啓能;Cerekinon;TrimebutineMaleate分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:100mg,200mg。曲美布汀的藥理作用:1.曲美布汀能抑制K的通透性,引起除極,從而引起收縮(運動增加)。2.作用於腎上腺素受體,抑制去甲腎上腺上腺...
伯克納
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
必可酮
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
倍氯松
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
安得新
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
氨苄青黴素碳酯
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...
膠囊內鏡檢查
...合口情況。6.監控小腸息肉病綜合徵的發展。禁忌證:1.胃腸梗阻、無手術條件者以及拒絕接受任何外科手術者。2.嚴重動力障礙者,包括未經治療的賁門失弛緩症和胃輕癱患者(除非先用胃鏡將膠囊送入十二指腸)。3.患者體內...
醫療技術名;化驗及醫學檢查必酮碟
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
巴氨西林
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...
抗生素類;青黴素類;藥物