東菱克栓酶治療急性腦梗死臨牀觀察
...的形成[2~4]。東菱克栓酶是經過生物工程提純的精製絲氨酸蛋白酶的巴曲酶的單成份製劑。其作用機制爲[5,6]:(1)選擇性作用於纖維蛋白原的Aa鏈末端的精氨酸和甘氨酸之間,使纖維蛋白原分解爲纖維蛋白單體,使單體...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第13期36.8重症肌無力
...磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺與轉氨作用有關。還對色氨酸、絲氨酸、穀氨酸等的中間代謝與合成有關,因而有利於蛋白質的利用。對重症肌無力的病人可增加肌纖凝蛋白的合成,並能加強肌肉的收縮能力。 維生素C對重症肌無...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學冠心病不穩定型心絞痛口服通心絡膠囊療效觀察
...可降低血黏稠度。土鱉蟲也有抗凝血及溶栓作用,它含有絲氨酸蛋白酶,能在無纖維蛋白存在的條件下有效激活纖溶酶原,該活性成分對人纖溶酶原的激活作用與尿激酶相似;它還具有耐缺氧作用。全蠍、蜈蚣、蟬蛻具有熄風、...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第10期糖尿病是怎樣發生的?
...常結構胰島素有B25苯丙氨酸被亮氨酸取代。B24苯丙氨酸被絲氨酸取代,A3纈氨酸被亮氨酸取代等三種變異胰島素綜合徵,均表現爲NIDDM。臨牀特點是高血糖,高胰島素血癥,對外源胰島素反應正常,胰島素受體正常,血清中不存...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;糖尿病防治345問孫學軍:科學家發現新的細胞死亡分子意義重大
...以誘導細胞凋亡或壞死,比如,加入TNF-α的細胞可以激活絲氨酸/蘇氨酸激酶RIP1,然後可以使細胞出現三類結果,一是NF-kB激活,二是通過FADD導致細胞凋亡,三是通過通過RIP3誘導壞死。RIP1和RIP3的相互作用似乎是壞死必須的過程...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組COX(前列腺素環加氧酶)及與其相關中藥的研究進展
...合位點及385酪氨酸殘基結合(5),而阿司匹林可以與530絲氨酸殘基結合。COX1中523異亮氨酸殘基(6)、384亮氨酸殘基(3)、503苯丙氨酸殘基(4)及513組氨酸(7)都是非常龐大的殘基,且前三者結合緊密。右圖描述了COX2的結合...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第7期肺結核患者的心理及常見治療方法
...TB,要結合使用“二線抗結核藥物,如乙硫異煙胺、環絲氨酸、卡那黴素等。這些“二線藥物比“一線藥物的副作用大,也不如“一線藥物有效,所以必須至少服用2年。2.2心理治療對結核患者的心理治療不容忽視,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第19期紫杉醇注射液
...乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[(2`R,3`S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯]。按乾燥品計算,含C47H51NO14應爲98.0~102.0%。 性狀:白色針狀結晶性粉末;無臭、無味。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。比旋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分腫瘤藥物潛在靶點PDK1
...這些化合物作爲蛋白激酶抑制劑,尤其是包括PDK1在內的絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,它們的活性IC50值範圍在0.5nM至10M之間。2.5先靈葆雅公司專利近年來,先靈葆雅公司發表了一系列高度選擇性抑制PDK1的衍生物。在2012年,該公司...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關卵巢癌鉑類藥物化療耐藥機制研究進展
...因子caspase3、Bak表達受抑制。 酵母菌中含有一種富含絲氨酸精氨酸蛋白特異性激酶1(Serine/arginine2richprotein2specifickinasefrombuddingyeast,SKY1),Schenk等[4]發現該激酶的功能受到破壞後可導致細胞對順鉑耐藥。而將SKY1的同系物人富含...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期