替硝唑
...氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲125-129℃。吸收係數取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附 鑑別:(1)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分替硝唑注射液
...試液溼潤的濾紙變爲黑色。(2)顯鈉鹽和氯化物(中國藥典19955年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部用錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸丙卡特羅
...乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲193~198℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液呈深綠色。(2)取本品,加水製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟羅沙星葡萄糖注射液
...每1ml中含1mg的溶液作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同-以0.5%羧甲基纖維素納爲粘合劑的硅膠GF下254??薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(15∶19∶3)爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分全國藥品註冊管理工作會議召開啓動2010版《中國藥典》編撰工作
...決過渡期積壓品種的審評審批工作。此外,2010版《中國藥典》編撰工作也正在組織實施中。國家局將積極做好“國家藥品標準提高行動計劃”,完成2000個品種的藥品質量標準修訂工作,並分期分批提高高風險品種標準,淘汰低...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂氯唑沙宗
...乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用奧扎格雷鈉
...應。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在274nm的波長處有最大吸收,在233nm的波長處有最小吸收。(3)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:鹼度取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分泮托拉唑鈉
...,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在249nm的波長處有最小吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典19...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氟羅沙星(供注射用)
...(9→1000)製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定。在287與320nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(3)取本品適量,加氯仿-甲醇(4:1)製成每1ml中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分苄達賴氨酸
...在水中溶解,在乙醇和氯仿中幾乎不溶。熔點熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲179~184℃。 鑑別:(1)取本品,加水製成每1ml中含30μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在307nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分