桂利嗪
...加水20ml,攪拌5分鐘後,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,應顯紅色。 氯化物 取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加熱10分鐘,充分攪拌,濾過,濾液置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部煙酰胺
...加熱至氨臭完全除去,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍色的沉澱;濾過,取沉澱熾灼,即發生吡啶的臭氣。 (2)取本品,加水製成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA),...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部千金藤素
...於石油醚。 鑑別:(1)取本品約1mg,加1%鉬酸鈉的濃硫酸試液1滴,呈深綠色。(2)取本品1g,加丙酮使溶解,加苯0.3mL,有結晶析出。(3)取本品約1mg,加1%釩酸鈉的濃硫酸試液1滴,呈紅棕色。 檢查:比旋度取本品,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
...失的氯仿量,搖勻,濾過,精密量取濾液10mL,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次15mL,合併硫酸提取液,用濃氨試液調節pH至8~9,用氯仿提取5次,每次20mL,合併氯仿提取液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯溶解並定容至5mL量瓶中,搖勻,用0.5μm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
...失的氯仿量,搖勻,濾過,精密量取濾液10mL,置分液漏斗中,用硫酸溶液(3→100)提取5次,每次15mL,合併硫酸提取液,用濃氨試液調節pH至8~9,用氯仿提取5次,每次20mL,合併氯仿提取液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯溶解並定容至5mL量瓶中,搖勻,用0.5μm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例煙酸佔替諾注射液
...色沉澱。(2)取本品適量(約相當於煙酸佔替諾0.1g)加硫酸銅試液1ml。即緩緩析出淡藍色沉澱。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定。在267nm的波長處有最大吸收。 檢查:pH值...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分複方電解質葡萄糖注射液-R4A
...上蒸發至幹,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml與硫酸5滴,用低溫加熱至白煙除盡,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸乾後,殘渣用鹽酸3滴溼潤,加熱水10ml,加熱2分鐘,滴加氫試液至對酚酞...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分萘鋅那敏滴眼液
...C14H14N2·HCl??)、馬來酸氯苯那敏(C16H19CIN2·C4H4O4)與硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)均應爲標示量的90.0~110.0%。鹽酸萘唑啉0.02g馬來酸氯苯那敏0.2g硫酸鋅1.0g輔料適量注射用水 性狀:無色的橙明液體,具有特殊的氣味。 鑑別:(1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鍀[99mTc]雙半胱乙酯注射液
...入碘滴定液(0.05mol/L)10ml,密塞,置暗處15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示劑2ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)相當於2.6836mg的C...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分微波加熱應用於注射用亞錫葡庚糖酸鈉的含量測定
...仕WP800型家用微波爐(額定功率800W);高碘酸鈉溶液:取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉溶液(1→1100)110ml混合製成;硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L);碘化鉀試液、澱粉指示液均按《中國藥典》2005年版附錄[2]配製。注射用...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第24期