多索茶鹼氯化鈉注射液
...Cl) 性狀:本品爲無色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品約3.5ml,置水浴上蒸乾。加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,再置水浴上蒸乾,遺留淺紅色殘渣和白色結晶物,遇氨氣淺紅色殘渣即變爲紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿司匹林腸溶膠囊
...,pH值爲6.80±0.05)750ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經12O分鐘時,取溶液10ml,(再補加37℃鹽酸溶液10ml)濾過,濾液作爲供試品溶液1,同時將37℃的磷酸鈉液(0.2mol/L)250ml加至溶出杯中繼續溶出45分鐘,取溶液10ml濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分金嗓利咽丸含量測定方法
...論板數按厚朴酚峯計應不低於4000。供試品溶液的製備:取本品水蜜丸8g,研碎,取1.5g,精密稱定;或取重量差異項下的大蜜丸,剪碎,混勻,取202g,精密稱定。置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硒酵母
...柱形,圓柱形或集結成塊。 鑑別: 檢查:無機硒取本品0.5g,精密稱定,置於研鉢中,加乙醇溶液[乙醇300ml、水150ml、硝酸溶液(1→30)50ml]3ml,研磨,移入離心管中,乳鉢用乙醇溶液3ml分3次洗滌,洗液併入離心管中,離...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分明目地黃丸含量測定方法
...板數按丹皮酚峯計算應不低於3500。供試品溶液的製備:取本品水蜜丸,研碎,取0.5g,精密稱定,或取小蜜丸或重量差異項下的大蜜丸,剪碎,混勻,取0.5g,精密稱定。置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,密塞,稱定重量,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方鋁酸鉍膠囊
...弗郎鼠李 性狀:膠囊;內含淺棕色粉未。 鑑別:取本品內容物約1g,置坩堝中,加熱炭化,放冷,加硝酸3ml,緩緩加熱使氧化氮氣除盡,熾灼至完全灰化,殘渣照下述(1)(2)(3)(4)方法試驗。(1)取殘渣少許,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分茶愈膠囊
...一法)以人工腸液900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘,取液溶10ml,濾過,精密量取濾液2ml,置50ml量瓶中,加氫氧化鈉液(0.1mol/L),稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置分液漏斗中用氯仿提取二次,每次25ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分精製冠心顆粒中丹蔘酮ⅡA的含量測定
...好的線性關係,相關係數0.9998,回收率99.88%。結論本方法操作簡便,精密度好,結果準確可靠,適用於精製冠心顆粒中丹蔘酮ⅡA含量的測定。【關鍵詞】高效液相色譜法;丹蔘酮ⅡA;精製冠心顆粒【Abstract】ObjectiveTodeterminethecontent...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第9期鹽酸苯乙雙胍片
...符合片劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。鑑別 (1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑑別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。 (2)取鑑別(1)項下剩餘的濾液2ml,加重鉻酸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部醋氨苯碸
...鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。檢查 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄ⅧL)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.1%(附錄ⅧN)。 重金屬 取熾灼殘渣項...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部