鹽酸美他環素膠囊
...服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅佔5%。【適應症】1.本品作爲首選或選用藥物可用於下列疾病:(1)立克...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸酚苄明注射液
...無色澄明液體【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚苄明片是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下...
藥品說明書;心血管系統用藥氟康唑注射液
...;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎症時,腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2b)爲27~37小時,腎功能減...
藥品說明書土黴素膠囊
...】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功...
藥品說明書;抗感染藥呋塞米片
...,與其他利尿藥不同,袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長,本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功...
藥品說明書;抗感染藥呋塞米片
...,與其他利尿藥不同,袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心...
藥品說明書;利尿藥及脫水類甲磺酸培氟沙星膠囊
...,血藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8小時。血消除半衰期(t1/2β)較長,約爲10~13小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度都能達到有效濃度。本品主要在肝內代謝,約20%~40%自腎排泄,尿液...
藥品說明書