醫療機構監督管理行政處罰程序
中華人民共和國衛生部令第36號醫療機構監督管理行政處罰程序第一章總則第一條爲加強醫療機構管理,依法行政,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,根據《醫療機構管理條例》(以下稱條例),制定本程序。第二條縣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...理局,國家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:《關於規範體外診斷試劑管理的意見》(下稱《意見》)業經2001年4月26日局務會審議通過,現印發你們。請根據《意見》加強和規範體外診斷試劑管理工作,確保人民用藥安全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構監督管理行政處罰程序
醫療機構監督管理行政處罰程序(1994年8月29日衛生部令第36號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強醫療機構管理,依法行政,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,根據《醫療機構管理條例》(以下稱條例),制定本...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《實施處方藥與非處方藥分類管理2004—2005年工作規劃》的通知
...理局(藥品監督管理局): 根據中共中央、國務院《關於衛生改革與發展的決定》和《中華人民共和國藥品管理法》,爲進一步保障人民羣衆用藥安全有效,經研究,我局制定了《實施處方藥與非處方藥分類管理2004—2005年...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強中藥前處理和提取監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:我局《關於全面加快監督實施藥品GMP工作進程的通知》(國藥監安[2001]448號)下發後,爲做好中藥生產企業實施GMP工作,我局分別在南昌、杭州、長春召開了部分中藥生產企業座談會,充...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強對普通脫脂紗布口罩、醫用防護口罩產品監管有關問題的通知(急件)
...督局、藥品監督管理局:爲進一步貫徹落實七部委(局)關於開展防護服口罩消毒劑產品專項聯合執法檢查的緊急通知》(國食藥監電[2003]3號)的精神,切實做好防治“非典”產品的監管和聯合執法等工作,經國家質檢總局與...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《疫苗儲存和運輸管理規範》的通知
...:爲配合《疫苗流通和預防接種管理條例》的貫徹實施,衛生部和國家食品藥品監督管理局組織編寫了《疫苗儲存和運輸管理規範》。現印發給你們,請遵照執行。二○○六年三月八日疫苗儲存和運輸管理規範第一章 總 則...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 爲加強藥品研究的監督管理,國家藥品監督管理局組織制定了《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)(簡稱《辦法》),現印發給你們,並就有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強對生產疫苗用菌、毒種管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲了保證我國生產的疫苗質量,現就加強生產疫苗用菌、毒種管理的有關要求通知如下:一、各疫苗生產單位必須將本單位疫苗生產用原始菌、毒種按《中國生物製品規程》的要求進行編...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強從業藥師管理工作的通知
...許可法》和國務院行政審批制度改革精神,按照《國務院關於取消第二批行政審批項目和改變一批行政管理審批項目管理方式的決定》(國發〔2003〕5號)規定:從業藥師資格認定屬於改變管理方式的行政審批項目。由於原國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師