YM-GU-1229型動脈壓迫止血器的臨牀應用及護理
【關鍵詞】YM-GU-1229型動脈壓迫止血器;臨牀應用;護理 冠狀動脈造影及介入術是冠心病最主要的檢查治療手段[1],股動脈路徑是介入治療最常用的途徑,術後動脈穿刺處成功止血且減少併發症的發生至關重要。手術後傳統多采...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第15期哮喘易感基因位於人類染色體5q33
...項研究,旨在確定哮喘易感性基因位於5q33。他們對9.4-Mb連鎖區域的基因做了突變分析。通過傳遞不平衡檢驗法分析了155個哮喘家族中105個基因多態性,結果提示細胞質脆性X染色體智力遲鈍蛋白(fragileXmentalretardationprotein,FMRP)...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...簇中,還包括兩個ξ基因和一個假基因Ψα,這些基因緊密連鎖其排列順序如圖4-12所示。圖4-10血紅蛋白結構示意圖A:血紅蛋白四聚體(四級結構)B:血紅蛋白單體的三維空間結構圖4-11人類血紅蛋白類型及基發育過程中的演...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
...歲,就診主訴涉及不育、第二性徵發育不良、不明原因的智力障礙、閉經、習慣性流產或不良妊娠史。 1.2方法採用RPMI1640培養基進行外周血淋巴細胞培養,常規方法收穫細胞,固定、製片、G顯帶分析,必要時配合C顯帶,每...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期色素失禁症是怎麼回事,需要治療嗎?
色素失禁症是一種性連X連鎖的顯性遺傳病,女性多見,這是因爲女性染色體爲XX,故致病機會多,但表現較輕。色素失禁症的異常基因只位於兩個性染色體之一X上,疾病可被另一個X染色體上的正常基因所掩蓋,因而女性表現不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問複合性潰瘍63例分析
...數病例病程在5年以上。 1.2臨牀症狀有典型胃潰瘍(GU)疼痛性質與疼痛規律31例(49.2%),有典型十二指腸潰瘍(DU)疼痛者17例(27.0%),無規律性疼痛者15例(23.8%)。主訴有慢性間歇性上腹部疼痛者55例(87.3%),主訴或病...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第20期第二十七章 免疫缺陷病的檢驗--第一節 免疫缺陷病的發病機制
... (二)免疫缺陷的發生原因 1.遺傳基因異常一是X連鎖隱性遺傳,病態基因位於X染色體上,在女性可以不表現疾病,但在男性則別無選擇;所以男性患病率比女性高得多;例如Bruton型丙種球蛋白缺乏症、X連鎖高IgM型Ig缺陷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗對慢性胃炎、消化性潰瘍患者疼痛的再認識
...多。結論CG的疼痛形式是多樣的,與PU類似,單靠疼痛類型不能診斷和鑑別,傳統認爲的GU、DU特徵性疼痛形式無明顯特異性,也提示了胃鏡檢查的重要性。關鍵詞疼痛慢性胃炎消化性潰瘍Overagainrecognizingtopainsymptomsinpatientsofchronicga...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第1期;論著基因療法可治X染色體連鎖疾病
...成功後,11月初,法國醫生也宣佈治療一種罕見的X染色體連鎖疾病──腎上腺腦白質營養不良(ALD)獲得成功。 法國醫生使用一種修飾過的艾滋病病毒(無毒)攜帶一種特定的治療性基因阻止了兩名男孩的惡性腦病ALD。這種...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組粘多糖病致繼發性擴張型心肌病、心功能不全1例報告
...萬分之一。根據酶的缺陷可將本病分爲七型,除Ⅱ型爲性連鎖遺傳,其餘均爲常染色體隱性遺傳,故常無家族史。臨牀上以Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型相對多見。粘多糖廣泛沉積於各種結締組織內,導致皮膚、關節、骨骼、角膜、神經等產生...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期