《相關文摘》甘草氯仿提取物紅外指紋圖譜雙指標序列分析法
...共有峯率和變異峯率,並按照共有峯率的大小建立不同的序列。結果與結論:利用共有峯率和變異峯率雙指標序列分析法可以對2個或多個不同品種、不同產地甘草樣品進行方便可靠的鑑別。關鍵詞:甘草;紅外指紋圖譜;雙指標法;...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜UPLCSYNAPT二級質譜方法用於siRNA寡核苷酸結構確證
...RNAi)機制在轉錄後基因沉默中有根本性的作用,在已知序列的情況下,基因沉默常規實驗可通過使用~21個核苷酸(nt)長度的合成RNAi探針進行,此法也用於研發藥物。合成RNAi寡核苷酸須純化以防靶點外的基因沉默。RNAi藥物需要...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RT-PCR實驗方法總結大全
... 1)RT和PCR時的引物設計是不是一定要先知道目的基因的序列?必須 在RT時,引物設計有3種方法即a:Random9mers;b:OligodT-AdaptorPrimer;和c:特異的下游引物。如果用a和b方法,是擴增的所有的cDNA(理論上),還要用此產物做P...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術乙型肝炎病毒S基因129Leu和145Arg變異株的抗原表達與DNA免疫研究
...129Gln→Leu和nt587G→A,aa145Gly→Arg)片段,置換已知核苷酸序列並可表達及複製的HBV1.2個拷貝全基因野毒株重組質粒p3.8Ⅱ的S基因。將重組質粒轉染HepG2細胞,用Abbott試劑和24種單抗檢測轉染細胞培養上清中HBsAg的結合力。用重組質...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學中國科學家繪製小麥A、D基因組草圖
...。因此,科研人員選擇了烏拉爾圖小麥,對小麥A基因組序列圖譜的破譯展開研究,爲未來更加全面地解析和改良六倍體小麥的基因組結構與功能打下基礎。但是,即便是二倍體的烏拉爾圖小麥,其基因組也是水稻的12倍和人類基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞丙型肝炎病毒包膜蛋白E2人源單鏈可變區抗體的篩選與鑑定
...競爭抑制實驗,最後選定一個陽性克隆提取質粒,進行DNA序列測定。 1.4陽性克隆株DNA序列測定對篩選得到的陽性克隆菌株按照Wizard質粒DNA純化試劑盒方法提取質粒,採用雙脫氧末端終止法,由北京賽百盛生物工程公司(ABI37...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學優化基因表達的關鍵因素
... 其他因素也可以影響蛋白表達,包括使mRNA去穩定的序列。重新設計合成基因可以去除或改變這些序列,導致高水平表達。消除稀有密碼子、去除任何去穩定序列和利用最佳密碼子的基因的重新設計都可能增加蛋白產量,使...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術戊型肝炎病毒線性抗原表位克隆及表達的初步研究
...克隆表達策略。方法 合成HEVORF3羧基端19個氨基酸編碼DNA序列,在序列的5′端加入了兩個甘氨酸序列,通過基因擴增載體中的5′GGGG/CCCC非對稱粘性末端,實現線性表位序列的首尾串聯排列。結果 獲得了2mer、4mer、6mer、8mer4個...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第三節 DNA的二級結構與功能
...ajorgroove)和一條小溝(minorgroove),這是蛋白質識別DNA的鹼基序列,與其發生相互作用的基礎。 DNA雙螺旋的穩定由互補鹼基對之間的氫鍵和鹼基對層間的堆積力(basestackingforce)維繫。DNA雙螺旋中兩股鏈中鹼基互補的特點,邏輯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第五章 補體的分子生物學
...途徑的反應;C5-9則爲上術兩條激活途徑共同的末端效應序列。第二組爲調節與控制補體系統活化的分子,包括:C1抑制物(C1INH),C4結合蛋白(C4bp)、膜輔因子蛋白(MCP)、促衰變因子(DAF)、蛋白S(PS)、H因子、Ⅰ因子、血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學