鹽酸納曲酮
...e 主要活性成分:17-環丙甲基-4,5α-環氧-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C20H23NO4·HCl不得少於98.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭,無味。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中幾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鎮痛藥的合理應用
...刺激性強,在體內代謝爲具有中樞神經系統毒性的代謝物去甲哌替啶,當其血中濃度達到一定水平後,將引起中樞強烈興奮,使病人發生驚厥,並且去甲哌替啶的半衰期是哌替啶的10倍[5],容易在體內蓄積,同時哌替啶的止痛...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期Methylnaltrexone(MNTX甲基納曲酮)
...作用,也不出現阿片類藥的戒斷綜合徵。納曲酮是明確的嗎啡、可待因、海洛因等阿片劑的拮抗劑,作爲納曲酮的衍生物,甲基納曲酮(MNTX)具有相似的作用,不同的是它在中樞沒有作用位點。 甲基納曲酮(MNTX)與阿片劑...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期第二節 人工合成鎮痛藥
...給藥。血漿蛋白結合率約60%,主要在肝代謝爲哌替啶酸及去甲哌替啶,再以結合型或遊離型自尿排出。去甲哌替啶有中樞興奮作用,中毒時發生驚厥可能與此有關。哌替啶血漿t1/2約3小時。 【藥理作用】 1.中樞神經系統...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學美沙酮聯合氯氮平治療海洛因依賴的臨牀對照研究
...巴胺的升高引起超常電活動,5HT2受體拮抗劑可有效減輕嗎啡戒斷症狀和對嗎啡的渴求[1]。氯氮平是非典型抗精神病藥物。生理學研究表明[2],氯氮平除選擇性作用於中腦邊緣多巴胺系統外,尚有明顯的抗5HT2受體作用。越...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第16期第三節 腎上腺疾病
...。 正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素爲主,去甲腎上腺素僅佔15%。腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約佔3/4,腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎全部均爲去甲腎上腺素。故表現有所不同。 臨牀表現...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;內分泌學關於鹽酸羥考酮控釋片(奧施康定)管理工作的通知
...、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 羥考酮是一種半合成的蒂巴因衍生物,是列入聯合國《1961年麻醉品單一公約》管制的品種,我國已將其列入麻醉藥品管制範圍。羥考酮自1917年首次應用於臨牀,至今已有8...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規納洛酮治療新生兒窒息15例
...恢復自主呼吸,20min評分8分。 3討論 納洛酮是合成氧嗎啡酮N-丙烯基衍生物[2],又稱丙烯嗎啡酮,化學結構和嗎啡很相似,它與3類嗎啡受體均能特異拮抗,爲純嗎啡受體拮抗劑,而且納洛酮通過血腦屏障的速度較快(爲嗎...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期第五章 傳出神經系統藥理概論
...意圖神經纖維:藍色:膽鹼能神經實線:節前纖維紅色:去甲腎上腺素能神經虛線:節後纖維 運動神經自中樞發出後,中途不更換神經元,直接達到骨骼肌,因此無節前和節後纖維之分。 一、傳出神經系統的遞質及受體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...乙酰膽鹼AcetylcholineAch單胺類 腎上腺素EpinephrineA 去甲腎上腺素NorepinephrineNE;NA 多巴胺DopamineDA 5-羥色胺Serotonin5-HT 組胺HistamineHA氨基酸類 β-氨基丁酸β-AminobutyricAcidGABA 甘氨酸GlycineGly 穀氨酸GlutamicAcidGlu 天冬...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學