Menkes氏綜合徵
概述又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起機體發育和...
求醫問藥;疾病大全;頭部Sjogren-Larsson氏綜合徵
...cerebaralpalsy) 是由多種原因所致的腦部非進展性損害的綜合徵,常有痙攣性麻痹和精神發育不全,如合併魚鱗癬時鑑別困難,需依賴皮膚活檢。(二)Usher氏綜合徵 爲色素性視網膜炎、精神發育不全或精神病、耳聾等症狀的...
求醫問藥;疾病大全;其他Shy-Drager氏綜合徵
概述又稱Shy-Drager氏直立性低血壓綜合徵,是指無明確病因和基礎疾病的“特發性直立性低血壓”。病因病理病機病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病,可能爲一種原發於中樞神經系統或周圍植物神經系統的功能失調。...
求醫問藥;疾病大全;其他Schwartz-Jampel氏綜合徵
...)Morquio氏綜合症 兩者在骨骼系統的改變相似。Morquio氏綜合徵是一種遺傳性粘多糖代謝異常疾病,智力發育正常,全身骨骼改變廣泛爲其特徵,主要影響脊椎及關節軟骨,以頸、胸、脊柱畸形爲主,頭顱及面部骨骼多不受影響...
求醫問藥;疾病大全;其他ArgyllRobertson氏綜合徵
...神經梅毒外,尚可見於其它疾病,謂之假性ArgyllRobertson氏綜合徵。表現爲受累瞳孔擴大·80%爲單側,光反應消失或遲緩,會聚反應受累輕,偶見受累瞳孔於緩慢收縮後可較正常瞳孔小。常見病因有,影響到中腦的外傷;眼球或眼...
求醫問藥;疾病大全;頭部Leigh氏綜合徵
...常,半數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy) 在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能侷限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常...
求醫問藥;疾病大全;頭部Morvan氏綜合徵
...失調,可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱,常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷(一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一種緩慢進展的脊髓及(或)延髓的退行性病變。發病年齡通常20~30歲,臨牀特徵是受損節段的分離性感覺障礙、下...
求醫問藥;疾病大全;頭部腦中植入電極板英國妥瑞氏綜合徵患者獲新生
...2月24日的消息,英國倫敦一家醫院日前給一名患有妥瑞氏綜合徵(Tourette\‘ssyndrome)的婦女成功實施了罕見的電極板植入大腦手術,取得了相當不錯的效果。妥瑞氏綜合徵是一種神經性疾病,表現爲不自主的身體動作,例如抽搐...
行業資訊;臨牀快報;神經科布加氏綜合徵的圍手術期的處理
張小明布加氏綜合徵是因肝靜脈或肝靜脈出口以上下腔靜脈阻塞或狹窄,而在臨牀上表現爲肝後性門脈高壓或合併存在下腔靜脈高壓。過去此綜合徵多被誤診爲肝硬化或其它疾病,隨着對本病知識的普及和檢查手段的提高,越來...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學Parry-Romberg氏綜合徵
...覺障礙少見,除患側汗腺和淚腺調節障礙外,可見Horner氏綜合徵,少數患者有癲癇發作,約半數腦電圖有陣發性活動。伴有大腦萎縮者可有偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語等。鑑別診斷(一)進行性系統性硬化症(progressivesyst...
求醫問藥;疾病大全;頭部