腦卒中後抑鬱症中西醫結合治療概述
...PSI)是由於顱內腦血管病變使神經通道遭受破壞,影響了去甲腎上腺素和5-羥色胺的傳導,而這兩種神經遞質跟情緒密切相關。從另一個角度,也有研究認爲腦血管病變後遺留的軀體功能障礙,生活質量下降,以及家庭社會地位的...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合卒中後抑鬱40例臨牀分析
...症狀的對症治療,選用三環類抗抑鬱藥物阿米替林是阻斷去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,改變兩者突觸後受體的調節作用,通過調節生物胺達到治療PSD的目的。雖然對PSD有較好作用,對神經功能缺損的恢復...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第20期重症抑鬱症患者的抗抑鬱藥療效與劑量的評估
...何確定選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)或5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)發揮最佳抗抑鬱療效的理想劑量一直是臨牀醫生和研究人員關注的問題。丹麥的研究人員近期進行了一項研究,探討了6項漢密爾頓抑鬱...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病舍曲林與氯丙咪嗪治療抑鬱症對照研究
...發病機制目前不是十分清楚,比較一致的研究認爲大腦中去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)等神經遞質減少與抑鬱症有十分密切的關係。舍曲林可選擇性抑制中樞神經系統對5-HT的再攝取,從而使突觸間隙中5-HT濃度增高,發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期我院2003年治療抑鬱症處方分析
...爲三環類(TCAs)抗抑鬱藥,通過抑制中樞神經突觸間隙去甲腎上腺素(NE)和5-HT的再攝取增加這些物質在突觸間隙的含量而起效,其療效確切、價格低廉易被患者接受,但單胺類神經遞質較多,作用複雜,TCAs藥物的抑制作用又...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物與臨牀文拉法辛緩釋劑治療SSRIs無效的抑鬱症臨牀對照研究
...電圖異常。 3討論 文拉法辛是5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的雙重再攝取抑制劑,增加中樞5-HT和NE的神經遞質功能而發揮抗抑鬱作用,同時與組織胺、膽鹼能及腎上腺素受體幾乎無親和力,不良反應輕。 SSRIs...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究
...胺再攝取抑制劑(SSRIs)。該藥通過增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺功能而發揮抗抑鬱作用,對膽鹼能、組胺能及腎上腺素能等受體的親和力極小。此藥在國外已應用臨牀多年,對抑鬱有較好療效,且不良反應較TCA...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期西酞普蘭與氟西汀治療抑鬱障礙的對照研究
...酞普蘭是目前國內常用的SSRIs中選擇性最高的一種。其對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取作用很小,對許多神經遞質如乙酰膽鹼、組胺H1、γ-氨基丁酸(GABA)、阿片類受體影響很小,甚至無影響[2]。本研究中西酞普蘭的主...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期喜普妙與賽樂特治療強迫症的對照研究
...症,3種SRI治療兒童和青少年強迫症[1,2],研究發現5-羥色胺再攝取抑制劑治療強迫症有較好的療效且不良反應輕[3,4]。國外的一組研究證明了喜普妙治療強迫症有效與其他SSRI類相當[2],爲了進一步評價喜普妙治療強迫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第12期西布曲明對營養性肥胖大鼠脂肪細胞中PPARγ表達的影響
...仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機制爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,從而減少能量攝入。PPARγ在脂肪細胞分化、糖代謝以及其他生理過程中起到重要的作用,在白色和棕色脂肪組織...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期