漢中26名嬰幼兒出現肺炎症狀 已有18例確診爲腺病毒肺炎
...多集中在西鄉縣。省長袁純清、副省長鄭小明作出批示,要求採取有力措施控制病情傳播。26名嬰幼兒出現肺炎症狀2月5日,漢中市衛生局不斷接到漢中市疾控中心、漢中市中心醫院以及西安市部分醫院的報告,稱有部分西鄉籍...
歷史事件世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...藥來縮短生命,則是間接的死亡幫助。但德國禁止按患者要求向其注射結束生命的藥物或給病人服用毒藥。法國不僅不提倡安樂死而且其刑法還有明文規定:主動幫助死亡要受處罰。荷蘭於1994年1月1日推出一項可以對病人實施安...
歷史事件衛生部要求開展農民工健康關愛工程項目試點工作
...愛工程項目試點工作的通知》衛辦疾控發〔2010〕143號,要求在除海南省和西藏自治區外的其他29個省(區、市),選擇65個縣(市、區)開展項目試點開展農民工健康關愛工程項目試點工作。據悉,農民工健康關愛工程項目將開...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...調查結果中指出,專家認爲,雖然目前對藥品質量和生產場所的檢查沒有異常發現,但是所發生病例以全身炎症性反應綜合徵爲主要表現,臨牀表現和轉歸提示有外源性致病原突然入血。國家食品藥品監管局稱,結合臨牀使用情...
新聞動態基本藥物電子監管系統正式上線
...種電子監管工作的通知》(國食藥監辦[2010]194號),通知要求凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識...
歷史事件康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
...可見異物檢查項不合格。對此,國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監督管理局對被抽樣單位進行調查,同時要求江蘇省食品藥品監督管理局對常州康普藥業有限公司生產茵梔黃注射液不合格原因進行調查,並...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...見》,該《意見》經國務院常務會議審議通過。《意見》要求允許不具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格的人員申請鄉村醫生執業註冊的省、自治區,應當於2020年7月31日前按照《意見》要求,修訂關於鄉村醫生執業註冊的...
新聞動態衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不...
新聞動態在爭議中前行的“變臉”手術
...移植手術無論從患者的選擇還是手術的執行上都有着嚴格要求,另外,伴隨這項手術的心理和倫理問題也不容忽視。事實上,全臉移植手術一直是在爭議中前行。在2007年針對燒傷整形醫師的一項調查中,儘管有78.7%的醫生承認現...
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