肝臟澱粉樣變性病
...織而導致器官衰竭和死亡。將澱粉樣變性纖維分離純化作氨基酸序列分析發現澱粉樣纖維有3種蛋白類型:AL型蛋白:AL型蛋白來源於免疫球蛋白的輕鏈(特別是可變區),N-端序列和免疫球蛋白輕鏈的部分區域同源,包括κ型及λ...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病姑息治療
...考慮腸外營養支持。比如全合一腸外營養支持,能夠提供氨基酸、脂肪乳、碳水化合物等合成機體成分的營養素。複方氨基酸注射液(18AA)主要用於姑息治療的因蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患...
醫學;醫療技術名肝臟澱粉樣物質沉積症
...織而導致器官衰竭和死亡。將澱粉樣變性纖維分離純化作氨基酸序列分析發現澱粉樣纖維有3種蛋白類型:AL型蛋白:AL型蛋白來源於免疫球蛋白的輕鏈(特別是可變區),N-端序列和免疫球蛋白輕鏈的部分區域同源,包括κ型及λ...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝澱粉樣變性
...織而導致器官衰竭和死亡。將澱粉樣變性纖維分離純化作氨基酸序列分析發現澱粉樣纖維有3種蛋白類型:AL型蛋白:AL型蛋白來源於免疫球蛋白的輕鏈(特別是可變區),N-端序列和免疫球蛋白輕鏈的部分區域同源,包括κ型及λ...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病再生障礙性貧血(AA)臨牀路徑(2016年版)
...情況,明確是否出院□完成出院記錄、病案首頁、出院證明書等□向患者交代出院後的注意事項,如返院複診的時間、地點、發生緊急情況時的處理等重點醫囑長期醫囑:□潔淨飲食□CSA:CSA3-5mg/kg/d;定期監測CSA血藥濃度,維...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑AA
...藥物臨牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋...
血液系統疾病;疾病;貧血獲得性再生障礙性貧血
...藥物臨牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋...
疾病;血液系統疾病;貧血暴發性肝功能衰竭
...10%葡萄糖液500ml內,緩慢靜脈滴注,每日1~2次,與支鏈氨基酸爲主的製劑聯用,療效較好。一般2~4周爲1療程。四.肝性腦病治療1.14-氨基酸800、6-氨基酸520前者適用於肝硬化肝性腦病。兩者均含支鏈氨基酸,不含芳香族氨基酸。...
疾病小兒再生障礙性貧血
...形的先天性純紅細胞及伴有骨缺損的血小板減少症鑑別。獲得性再生障礙性貧血中對於只有一二種血細胞減少或骨髓中存在殘留的生血島的病例,只憑一次骨髓穿刺很難確診。相反地若骨髓穿刺不滿意,標本中混有較多的血液時...
疾病近親交配
...體中的純合體頻率上升或雜合體頻率下降。現以自交爲例說明。假定試驗以基因型爲Aa的一株小麥開始(自交0代),則各自交世代的基因型及其頻率變化如下:由上表可知:自交0代,1代,…,n代的雜合體頻率分別是(1/2)0,(1/2)1...
遺傳;生物學