全民健康科技行動方案
...方案》由科學技術部、衛生部、中共中央宣傳部、國家中醫藥管理局、國家食品藥品監督管理局、解放軍總後勤部衛生部、教育部、國家民族事務委員會、國家人口和計劃生育委員會、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家廣播電影...
黑龍丸
拼音:hēilóngwán《急救仙方》卷六:黑龍丸:處方:明礬(枯)1分,池礬(枯)1分,南星(炮)2分,半夏(炮)2分,百藥煎2分,五味子1分(米泔浸1宿),豬牙皁角1分(去皮弦),烏梅肉2分(焙乾)。製法:上爲末,麪糊爲...
中醫學;方劑學;方劑生物製品批簽發管理辦法
...件之一:㈠藥品批准文號;㈡《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》;㈢體外生物診斷試劑批准註冊證明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
...試用”等的內容。第十二條醫療器械廣告中不得含有利用醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義和形象作證明的內容。醫療器械廣告中不得含有軍隊單位或者軍隊人員的名義、形象。不得利用軍隊裝備...
法規文件中國醫師道德準則
...究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研究成果或宣教時...
醫德預防接種異常反應鑑定辦法
...當增減,對專家庫成員進行調整。第七條具備下列條件的醫藥衛生等專業技術人員可以作爲專家庫候選人:(一)有良好的業務素質和執業品德;(二)受聘於醫藥衛生機構或者醫藥衛生教學、科研等機構並擔任相應專業高級技術職務3年...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...技術的發展使人類對生命世界的認識水平發生質的飛躍;醫藥生物技術將大幅提高人類健康水平,提高生活的質量;農業生物技術將大幅度提高農產品產量與質量,降低農業生產成本;工業生物技術將加速“綠色製造業”發展,...
法規文件安陽路德藥業
...,冷則凝,溫通經絡,氣血暢通,通則愈也。多年來,在醫藥市場激烈殘酷的競爭中,企業始終把講誠信、求品質作爲企業生存發展之本;公司生產產品以國家法定標準爲基礎,實行高於國家質量標準的企業內控標準,追求產品...
藥企藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件