人臍血CD34+CD38-細胞免疫表型和染色體核型特徵分析
...流式細胞術檢測體外培養30d的幹/祖細胞表面標記,並用G顯帶方法分析其染色體核型。結果在一定培養條件下,經7~12d培養,臍血幹/祖細胞(CD34+CD38)開始增殖。培養6個月後,每孔接種1個細胞,細胞數增殖至250~350個,每孔接種10...
行業資訊;臨牀快報;血液多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...患者複雜核型異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組二例伴有dic(9,20)(p11-13,q11)急性淋巴細胞白血病患者的臨牀和實驗研究
...經直接法和24h短期培養後按常規方法制備染色體,採用R顯帶技術進行細胞遺傳學分析。分別以9號和20號染色體着絲粒探針進行雙色熒光原位雜交(FISH)檢測。結果2例患者的臨牀和血液學改變符合ALL診斷,免疫表型分析B淋系標誌陽...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息急性混合細胞白血病伴t(12,22)一例報告--附文獻複習
...骨髓細胞經24h短期培養後按常規方法制備染色體,採用R顯帶技術進行細胞遺傳學分析。應用抗生物素蛋白生物素複合物(ABC)法和單克隆抗體檢測白血病細胞的表面抗原;12號和22號全染色體塗染探針分別以綠色和紅色2種熒光素標...
行業資訊;臨牀快報;血液首胎智力低下患兒脆性X染色體分析
...養基5ml中37℃培養96h,收穫前3h加秋水仙素,常規制片,G顯帶,必要時做C帶、R帶,鏡下計數100個細胞,分析3~10個核型(異常核型加倍),脆性X細胞陽性率4%,診斷爲脆性X染色體綜合徵。 2結果 本組資料共查出異常染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第9期醫學生物學及醫學遺傳學實驗指導
...培養淋巴細胞染色體標本的製備實驗二十人類染色體的G顯帶標本的製備與觀察實驗二十一性染色質標本的製備實驗二十二ABO血型和PTC嘗味能力測試及其基因型頻率與基因頻率的計算實驗二十三人類皮膚紋理分析實驗二十四姊妹...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材兩例急性髓系白血病伴t(6,21,8)(p22,q22,q22)複雜易位患者的臨牀與實驗室研究
...骨髓細胞經短期24h培養後按常規方法制備染色體標本,R顯帶進行核型分析;雙色雙融合AML1/ETO探針進行絲裂間期及中期熒光原位雜交(FISH)檢測AML1/ETO融合信號;逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測AML1/ETO融合基因轉錄本;綜合分析臨...
行業資訊;臨牀快報;血液第二節 腫瘤的染色體異常
...Ph染色體。最初認爲是22號染色體的長臂缺失所致,後經顯帶證明是9號和22號染色體長臂易位的結果。易位使9號染色體長臂(9q34)上的原癌基因abl和22號染色體(22q11)上的bcr(breakpointclusterregion)基因重新組合成融合基因。後者具有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎骨髓增生異常綜合徵
...到損害後出現克隆性變異的結果。對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一個幹細胞演變而來,故爲克隆性疾病。臨牀表現多數起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少...
求醫問藥;疾病大全;其他同源異位型21-三體綜合徵1例報告
...性型。入院後在積極搶救治療的同時外周血染色體檢查G顯帶分析,核型爲:47,XX,t(21;22)+雙隨體染色體(21qter●21q10∶∶21q10●21qter)+雙隨體染色體。家系調查:母親G3P2,人工流產一胎,父母孕齡均爲30歲,雙方染色體核型正...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第3期